本專(zhuān)用標(biāo)準(zhǔn)適用于2.1.111條定義的，按照GB 7247-1995中 3.12和 3.13分類(lèi)為3B類(lèi)或4類(lèi)激光產(chǎn)品的醫(yī)用激光設(shè)備，以下簡(jiǎn)稱激光設(shè)備。
注：分類(lèi)為 1類(lèi)、2類(lèi)和 3A類(lèi)激光產(chǎn)品的醫(yī)用激光設(shè)備，應(yīng)符合GB 9706.1和GB 7247。？ GB 9706.20-2000 　　　　　　　　　　　， 蘭戶 　 　 　 　 　 　 　 曰 前 　　本標(biāo)準(zhǔn)等同采用國(guó)際電工委員會(huì)IEC 60601-2-22:1995《 醫(yī)用電氣設(shè)備一第2部分：診斷和治療 激 光 設(shè) 備 安 全 專(zhuān) 用 要 求 》 ． 　　本標(biāo)準(zhǔn)與GB 9706. 1-1995配套使用． 　　本標(biāo)準(zhǔn)引用GB 7247-1995, 　　本標(biāo)準(zhǔn)的編排格式與IEC 60601-2-22:1995一致 。 　　本標(biāo)準(zhǔn)的附錄D是標(biāo)準(zhǔn)的附錄 。 　　本標(biāo)準(zhǔn)的附錄L和附錄AA是提示的附錄 。 　　本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出 。 　　本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用光學(xué)和儀器標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)歸口 。 　　本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局杭州醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心 。 　 　 本 標(biāo) 準(zhǔn) 主 要 起 草 人 ： 韓 堅(jiān) 城 、 齊 偉 明 、 黃 丹 。 GB