本標準規(guī)定了自我檢測(以下簡稱自測)用體外診斷醫(yī)療器械的設(shè)計原則、制造商提供的標記和信息、性能評估、用戶驗證等。 本標準適用于自我檢測用體外診斷醫(yī)療器械。 本標準不適用于自測用體外診斷醫(yī)療器械的醫(yī)學(xué)特性。 YY/T 1454-2016 自 我 檢 測 用 體 外 診 斷 醫(yī) 療 器 械 基 本 要 求 General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing 2016-01-26發(fā) 布 2017-01-01實 施 ／ ’ “ ’ 氣 國 家 食 品 藥 品 監(jiān) 督 管 理 總 局 發(fā) 布 ＼ “ 擢 鬻 品 YY/T 1454-2016 刖 言 　　本標準按照GB/T 1.1-2009給出的規(guī)則起草 。 　　請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利 。 本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任 。 　　本標準由國家食品藥品監(jiān)督管理總局提出 。 　　本標準由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標準化技術(shù)委員會 （ SAC/TC 136） 歸口 。 　 　 本 標 準 起 草 單 位 ： 北 京 市 醫(yī) 療 器 械 檢 驗 所 、 桂 林 優(yōu) 利 特 醫(yī) 療