石油化工518PETROCHEMICAL TECHNOLOGY2010年第39卷第5期乙醇鈉催化碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究張揚(yáng),易文銀,方云進(jìn)(華東理工大學(xué)化學(xué)工程聯(lián)合國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海200237)摘要]以乙醇鈉為催化劑進(jìn)行了碳酸丙烯酯與乙醉酯交換合成碳酸二乙酯聯(lián)產(chǎn)1,2-丙二醇的動(dòng)力學(xué)研究,考察了催化劑用量反應(yīng)溫度、乙醇與碳酸丙烯酯的摩爾比等因素對(duì)酯交換反應(yīng)的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明在308-313K催化劑用量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)基于碳酸丙烯酯和乙醇的總質(zhì)量)0.8%-1.0%、乙醇與碳酸丙烯酯的摩爾比8的條件下碳酸丙烯酯的轉(zhuǎn)化率可達(dá)到64%。建立了碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)模型,由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)通過(guò) Runge-Ku法及最小二乘法估算了相應(yīng)的模型參數(shù)標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)熱為1686u/mol,活化能為31.29kJ/mo,指數(shù)前因子為1.9689×104。經(jīng)統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)結(jié)果表明,動(dòng)力學(xué)模型在實(shí)驗(yàn)條件下是適用的。關(guān)鍵詞]碳酸二乙酯;酯交換;動(dòng)力學(xué)模型;碳酸內(nèi)烯酯;乙醇;乙醇鈉文章編號(hào)]1000-8144(2010)05-0518-06中圖分類號(hào)]TQ0132[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]AKinetics of Transesterification of propylene Carbonate withEthanol Catalyzed by Sodium EthoxideZang Yang, Yi Wenyin, Fang YunjinState Key Laboratory of Chemical Engineering, East China University of Science and Technology, Shanghai 200237, China)Abstract] Synthesis of diethyl carbonate through transesterification of propylene carbonate withethanol was carried out in the presence of C, Hs ONa catalyst. Effects of catalyst dosage, mole ratio ofethanol to propylene and reaction temperatures on the transesterification were investigated. Under theappropriate conditions of catalyst dosage( mass fraction based on propylene carbonate and ethanol totalmass)0.8%-1.0%, mole ratio of ethanol to propylene carbonate 8 and reaction temperature 308313 K, the conversion of propylene carbonate was 64%. The kinetics model for the transesterificationwas proposed. The model parameters were estimated through Runge-Kutta method and the least squaremethod. Activation energy, standard molar reaction heat and pre-exponential factor for thetransesterification were 31. 29 k/mol, -16 86 k/ mol and 1. 9689 x 10, respectively. Statisticaltest showed the model calculation results were in good agreement with the experimental dataKeywords] diethyl carbonate; transesterification; kinetics model; propylene carbonate; ethanol;m ethoxide碳酸二乙酯(DEC)因可被水緩慢地水解為二法酯交換法具有條件溫和、腐蝕性低、毒性小以及氧化碳和乙醇,是環(huán)保型綠色化工產(chǎn)品,近年來(lái)受選擇性高等優(yōu)勢(shì),是目前制備DEC普遍采取的方到廣泛關(guān)注。DEC可與醇、酚、胺、酯等化合物反法。該方法主要有碳酸乙烯酯與乙醇、碳酸二應(yīng),是重要的有機(jī)合成中間體(2)。DEC的油水分配甲酯與乙醇H和碳酸丙烯酯與乙醇酯交換3條系數(shù)及抗揮發(fā)性均優(yōu)于碳酸二甲酯和乙醇34,可路線。對(duì)于碳酸乙烯酯路線,由于原料環(huán)氧乙烷的作為新型的高含氧值的油品添加劑。沸點(diǎn)DEC的合成方法一般有光氣法、氧化羰基化法的推YHS田的問(wèn)題,制約了該路線中國(guó)煤化工分離流程復(fù)雜、能和酯交換法。目前光氣法已基本被淘汰,氧化羰基CNMHG;P以日啊」2010-02-22化法存在收率低、腐蝕性高設(shè)備投資大和催化劑(作者簡(jiǎn)介張揚(yáng)(1986-),女江蘇省淮安市人,碩士生。聯(lián)系易失活等缺陷。。相對(duì)于光氣法和氧化羰基化:方云進(jìn),電話021-64252829電郵yng@ust.edu.cn。第5期張揚(yáng)等.乙醇鈉催化碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究519耗高;碳酸丙烯酯路線具有原料運(yùn)輸便利、副產(chǎn)附分乙醇蒸出后,采用減壓蒸餾將剩余的乙醇蒸出。加值髙的1,2-丙二醇等優(yōu)勢(shì)。綜合考慮,碳酸丙烯待體系冷卻至常溫時(shí),停止通N2,迅速將燒瓶中的酯路線是目前各種合成DEC技術(shù)中比較合適的工乙醇鈉取出,密封,置入干燥器中待用。藝路線13酯交換反應(yīng)本工作以乙醇鈉為催化劑,進(jìn)行了碳酸丙烯酯在三口燒瓶中加入一定配比的碳酸丙烯酯和與乙醇酯交換反應(yīng)的實(shí)驗(yàn);基于熱力學(xué)分析,對(duì)該乙醇,待體系溫度達(dá)到設(shè)定值時(shí)加入催化劑開(kāi)始計(jì)反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究。時(shí),每隔一定時(shí)間取樣分析。1實(shí)驗(yàn)部分14分析方法采用上海天美科學(xué)儀器有限公司GC7980F型1.1主要試劑氣相色譜儀對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物的組成進(jìn)行分析。分析條碳酸丙烯酯:分析純,安徽銅陵金泰化工實(shí)業(yè)件:SE-54型毛細(xì)管柱(30mⅹ0.25mmx有限責(zé)任公司;乙醇:分析純,上海凌峰化學(xué)試劑有0.33μm),FD檢測(cè),N2為載氣,載氣流量限公司;鈉:分析純,上海凌峰化學(xué)試劑有限公司;60mL/min,柱溫100℃,進(jìn)樣器溫度300℃,檢測(cè)高純氮:純度大于99.995%,上海五鋼氣體公司。器溫度300℃,釆用外標(biāo)法定量。12催化劑的制備取一定量的乙醇置于燒瓶中,用高純N置換2熱力學(xué)分析及反應(yīng)機(jī)理燒瓶及管路中的空氣,開(kāi)啟電動(dòng)攪拌器,分批迅速2.1熱力學(xué)分析加入預(yù)先準(zhǔn)備好的鈉(細(xì)條狀),直至鈉反應(yīng)完全碳酸丙烯酯與乙醇進(jìn)行酯交換反應(yīng)生成DEC后,在N2保護(hù)下將反應(yīng)中剩余的乙醇蒸出,當(dāng)大部和1,2-丙二醇的反應(yīng)式為:CH, CHOc=0+ 2 CH, CH,HCH, CH,OCOCH, CH, CHa CHCH,OHOH碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)過(guò)程的本質(zhì)是丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)的合適溫度。二氧化碳與乙醇合成DEC的過(guò)程與環(huán)氧丙烷水解22反應(yīng)機(jī)理生成1,2-丙二醇過(guò)程的耦合時(shí)。碳酸內(nèi)烯酯與乙醇酯交換生成DEC和1,2碳酸丙烯酯、乙醇、DEC和1,2-丙二醇的標(biāo)準(zhǔn)丙二醇的反應(yīng)是一個(gè)親核取代過(guò)程,包括加成反應(yīng)摩爾生成焓分別為-613,-276,-681.5,-500.3和消除反應(yīng)兩個(gè)步驟,其反應(yīng)機(jī)理是乙醇作為親核kJ/mol。由標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓可得到碳酸丙烯酯與試劑進(jìn)攻碳酸丙烯酯羰基上的碳原子。 Bristow乙醇酯交換反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)熱為-168W/mol,等在研究碳酸乙烯酯與甲醇的酯交換反應(yīng)時(shí),證說(shuō)明該反應(yīng)是弱放熱反應(yīng)。從反應(yīng)熱力學(xué)的角度考實(shí)了中間體CH2 OCOOC2HOH的存在。由于碳酸慮,溫度升高,平衡向反應(yīng)物方向移動(dòng),即平衡轉(zhuǎn)化率丙烯酯和碳酸乙烯酯的結(jié)構(gòu)相似,甲醇和乙醇的結(jié)降低;從反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的角度考慮,溫度升高,可加快反構(gòu)相似,因此,可認(rèn)為碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)速率縮短到達(dá)平衡的時(shí)間。故應(yīng)有一個(gè)利于碳酸應(yīng)過(guò)程中也存在中間產(chǎn)物。該反應(yīng)過(guò)程如下:CHCH°>C=0+CHHOCH,CHOOCH,CH, CHOCH, CH,OCOCHCH,OCH,OSOCH CH中國(guó)煤化工CNMHGCH,CH, OCOCHCH,O CH, CH,OHe CH, CH, OCOCHCH, OH +CH,CH,OCH石油化工520PETROCHEMICAL TECHNOLOGY2010年第39卷CH, CH, OCOCHCH, OH CH, CH,OCH, CH, OCOCHCH, OH(5)CH, CH,O CH,CH, CH,OCOCHCH,OHCH,CH,OCOCH, CH, CH,CHCH,O(6)CH CH,O CH,CHJCHCHIO CH, CH2OHCH, CHCH, CH, CH,OOHOH式(2)和式(5)為乙氧基進(jìn)攻羰基碳的加成反應(yīng),由碳酸丙烯酯轉(zhuǎn)化率的重要因素之一。按化學(xué)計(jì)量于空間位阻較大,假定這兩步為慢反應(yīng),即為控制比計(jì)算,1mol碳酸丙烯酯需要2mol醇進(jìn)行酯交步驟,其余步驟為快速平衡的過(guò)程。換反應(yīng),由于酯交換反應(yīng)是可逆反應(yīng),乙醇過(guò)量有3結(jié)果與討論利于反應(yīng)的進(jìn)行。在醇酯比為4~10的范圍內(nèi)考察了醇酯比對(duì)碳酸丙烯酯轉(zhuǎn)化率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)3.1催化劑用量對(duì)反應(yīng)的影響催化劑用量是影響碳酸丙烯酯轉(zhuǎn)化率的重要因素之一,在催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)(基于碳酸丙烯酯和乙醇的總質(zhì)量)為0.1%~2.0%的范圍內(nèi),考察了催化劑用量對(duì)碳酸丙烯酯轉(zhuǎn)化率的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖1。圖2醇酯比對(duì)碳酸丙烯酯轉(zhuǎn)化率的影響Fig 2 Effect of mole ratio of ethanol to PC on conversion of PC.Reaction conditions: 120 min, 323 K, mass fraction of catalyst 1.0%n( Ethanol):n(PC):4;46;■8;·10Reaction time/min圖1催化劑用量對(duì)碳酸丙烯酯轉(zhuǎn)化率的影響由圖2可見(jiàn),碳酸丙烯酯轉(zhuǎn)化率隨醇酯比的增Fig. 1 Effect of catalyst dosage on conversion of大而增加;但當(dāng)醇酯比大于8時(shí)碳酸丙烯酯轉(zhuǎn)化率propylene carbonate( PC)隨醇酯比的變化已不明顯;同時(shí)隨醇酯比的增大,Reaction conditions: 120 min, 323 K, n(ethanol): n(PC)=8.后續(xù)產(chǎn)品分離的能耗也將增加。因此綜合考慮,較Mass fraction of catalyst( base on total mass of ethanol and PC),%適宜的醇酯比為8。0.1;+0.3;·0.5;0.8;1.0;·2.3.3反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)的影響由圖1可見(jiàn),當(dāng)催化劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.8%反應(yīng)溫度對(duì)碳酸丙烯酯轉(zhuǎn)化率的影響見(jiàn)圖3。時(shí),增加催化劑用量對(duì)提高碳酸丙烯酯轉(zhuǎn)化率的作由圖3可見(jiàn),當(dāng)反應(yīng)溫度為303K時(shí),30min體系達(dá)用明顯;而當(dāng)催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于0.8%時(shí)隨催化到平衡;在323K時(shí),10min體系達(dá)到平衡;在劑用量的增加,碳酸丙烯酯轉(zhuǎn)化率變化不大。因3431中國(guó)煤化工明碳酸丙烯酯與此,催化劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)控制在0.8%-1.0%,對(duì)應(yīng)乙醇反應(yīng)。平衡轉(zhuǎn)化的催化劑濃度為100.6~125.7mmoL。率隨CNMHG變化不大,當(dāng)反應(yīng)3.2反應(yīng)物配比對(duì)反應(yīng)的影響溫度從303K升至313K時(shí),平衡轉(zhuǎn)化率從66%降乙醇與碳酸丙烯酯的摩爾比(醇酯比)是影響至64%,這說(shuō)明碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)是弱第5期張揚(yáng)等.乙醇鈉催化碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究521放熱反應(yīng)。綜合考慮平衡轉(zhuǎn)化率與平衡時(shí)間的關(guān)烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)的平衡常數(shù)(見(jiàn)表1)。系,較適宜的反應(yīng)溫度為308-313K。(12)表1不同反應(yīng)溫度下碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)的平衡常數(shù)Table 1 Equilibrium constants( K)of traFication of PC with三ethanol at different reaction temperatures(T)K(L0.017320.010790.014170.0130.007Reaction conditions: 120 min, mass fraction of catalyst 1. 0%6,圖3反應(yīng)溫度對(duì)碳酸丙烯酯轉(zhuǎn)化率的影響n( ethanol ): n(PC)=8.Fig 3 Effect of reaction temperature on conversion of PC.Reaction conditions: 120 min, mass fraction of catalyst 1. 0%以lK對(duì)1/T做圖為一直線(見(jiàn)圖4),lnK與Tn(ethanol): n(PC)=8.的線性關(guān)系式見(jiàn)式(13):Reaction temperature/K: B 293:. 303: 4 308:313;*323;。328nK=2.02807×10310.81394(13)3.4動(dòng)力學(xué)模型及參數(shù)則反應(yīng)平衡常數(shù)為:假設(shè)式(2)是控制步驟,其他步驟為快速平衡K=20118×103exp(-16860/RT)過(guò)程則碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)的總反應(yīng)速根據(jù)van'tHof方程1率為:dInK/dT= AH/(RT(15)caH- -,對(duì)式(15)積分得到式(16):對(duì)式(3)~(7)進(jìn)行組合,得到式(9):nK(T)=-△/(RT)+C(16)CH, CHO根據(jù)式(13)和式(16),計(jì)算得到碳酸丙烯酯與乙醇NOcH. CH2 CH, CH,OH酯交換反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)熱為-16.86kJ/mol,與前面熱力學(xué)分析中計(jì)算得到的數(shù)據(jù)-16.8k/molCHCH1 OCOCH CH+ CH, CHCH2+CH0.9,F>10Fom時(shí),模型是高度適定的。根據(jù)方差分析理論,回歸模型在a式(17)為非線性方程,用 Runge-Kua法對(duì)其進(jìn)行為0.05水平上都是高度顯著的。說(shuō)明在常壓、積分,求出不同反應(yīng)時(shí)間下碳酸丙烯酯的濃度,然293~343K條件下,該動(dòng)力學(xué)模型可以描述碳酸丙后利用最小二乘法搜索得到最優(yōu)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)即烯酯與乙醇的酯交換反應(yīng)。反應(yīng)速率常數(shù)。目標(biāo)函數(shù)為:OF=∑(爬-爬)2由實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)對(duì)式(17)進(jìn)行回歸得到碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)的速率常數(shù),以Ink對(duì)1/T進(jìn)行線性擬合(見(jiàn)圖5),求得碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)的速率常數(shù)和反應(yīng)溫度的關(guān)系式:k=1.9689×10exp(-31290/RT(19)由式(19)得出碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)的活圖6碳酸丙烯酯濃度的計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值的比化能為31.29kJ/mol,指數(shù)前因子為1.9689×10Fig 6 Comparison of calculated PC concentrations( cpc )with結(jié)論(1)碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)生成DEC的反應(yīng)是可逆放熱反應(yīng),標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)熱為16.86k/mol(2)以乙醇鈉為催化劑,碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)適宜的條件為:催化劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為29303.0.8%~1.0%,n(乙醇):n(碳酸丙烯酯)為8,反應(yīng)溫度為308-313K。在此條件下,碳酸丙烯酯的轉(zhuǎn)圖5碳酸丙烯酯與乙醇脂交換反應(yīng)的速率常數(shù)和反應(yīng)溫度的關(guān)系化率可達(dá)到64%。Fig 5 Relationship of reaction rate constant(k)with T(3)建立了碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)生成in the transesterificationDEC的動(dòng)力學(xué)模型,得到了反應(yīng)平衡常數(shù)關(guān)系式以Reaction conditions referred to Table 1及反應(yīng)速率常數(shù)關(guān)系式,反應(yīng)活化能為31.29kJ/mol,35動(dòng)力學(xué)模型的統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)指數(shù)前因子為1.9689×10。由式(17)得到的碳酸丙烯酯濃度的計(jì)算值與符號(hào)說(shuō)明實(shí)驗(yàn)值的比較見(jiàn)圖6。從圖6可看出,碳酸丙烯酯濃度的計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值基本吻合。對(duì)碳酸丙烯酯濃度,molL統(tǒng)計(jì)量與乙醇酯交換的動(dòng)力學(xué)模型進(jìn)行了嚴(yán)格的統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)",決定性指標(biāo)p2的計(jì)算公式如下:標(biāo)準(zhǔn)摩爾反應(yīng)熱,kJ/molK平衡常數(shù),L/mol卩-1-5(r---)m(20)反應(yīng)速率常數(shù),min-1M模型自由度統(tǒng)計(jì)量F為:中國(guó)煤化工-(YCNMHG反應(yīng)溫度,K(Y-Y/(N-M)統(tǒng)計(jì)變量第5期張揚(yáng)等.乙醇鈉催化碳酸丙烯酯與乙醇酯交換反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究523置信區(qū)間效應(yīng).石油化工,2004,3(增刊)決定性指標(biāo)7 Mo Wanling, Li Guangxing, Zhu Yongqiang, et al. A Novel Cata-下角標(biāo)lyst CuCv1, 10-Phenanthroline/N-Methylimidazole for the Oxida-e Carbonylation of Ethanol to Diethyl Carbonate.催化學(xué)CH,CHO-C----2003,24(1):3~4CHOOCH, CH8蘇躍華,姜玄珍.常壓氣相羰基化合成碳酸二乙酯.現(xiàn)代化工碳酸二乙酯2002,22(2):33-34ET乙醇9潘鶴林,田恒水,朱云峰.碳酸二乙酯合成方法綜述,上?；?碳酸丙烯酯2001,26(20):23-261,2-丙二醇10趙獻(xiàn)萍.碳酸乙烯酯酯交換合成碳酸二烷基酯反應(yīng)過(guò)程的研究:[學(xué)位論文〕.上海:華東理工大學(xué),200711姚潔,王公應(yīng),碳酸二甲酯和乙醇酯交換合成碳酸二乙酯的催化劑研究石油與天然氣化工,2003,32(5):267-2681 Union Carbide Corporation. Process For the Hydrolysis of Dialkyl12俞能志.酯交換法合成碳酸二乙酯工藝過(guò)程控制.安徽化工Carbonates. US Pat Appl, US 4663477. 1987004,30(4)2趙峰,劉紹英,李建國(guó)等酯交換合成碳酸二甲酯催化劑研究進(jìn)13成力軍.環(huán)氧丙烷水合制丙二醇的新工藝.精細(xì)化工中間體展.工業(yè)催化,2006,14(11):6-112001,31(3):37-393 Dunn B c. Guenneau c, Hilton A,etal. Production of Diethyl14王松漢.石油化工設(shè)計(jì)手冊(cè)第1卷.北京:化學(xué)工業(yè)出版社Carbonate from Ethanol and Carbon Monoxide over a Heterogeneous2002.273-284Catalyst. Energy Fuels, 2002, 16(1): 177-18115 Bristow P A, Tillett J G. 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Continuous Production ofrahedron Lerr,l967,8(10):901~903Diethyl Carbonate over A Supported CuCI2/PC2/ KOH Catalys16胡英,呂瑞東,劉國(guó)杰等.物理化學(xué).上冊(cè).北京:高等教育出Fuel Chem Division Preprints, 2002, 47(1): 142-143版社,1999.236~2375張萍波,張震,王曦等,PaC2/Cu-HMS催化乙醇氧化羰基化合17陳希.概率論與數(shù)理統(tǒng)計(jì)合肥:中國(guó)科技大學(xué)出版社,200成碳酸二乙酯.石油化工,2006,35(7):685-687297-3056張婧,張震,馬新賓.乙醇氧化羰基化合成碳酸二乙酯中的載體(編輯李治泉)技術(shù)動(dòng)態(tài)·勝利采油院承擔(dān)的低滲透油田空氣驅(qū)油技術(shù)通過(guò)驗(yàn)收在該基地建設(shè)的50kg/h聚乙烯中試裝置是中國(guó)石油勝利采油院承擔(dān)的低滲透油田空氣驅(qū)油技術(shù)研究項(xiàng)目,通天然氣股份有限公司第一套氣相法聚乙烯中試裝置,模擬過(guò)中國(guó)石油化工股份有限公司科技開(kāi)發(fā)部組織的驗(yàn)收。該項(xiàng)目 Unication公司的 Unipol聚乙烯生產(chǎn)工藝,裝置主體包括聚完成了項(xiàng)目任務(wù)書規(guī)定的各項(xiàng)內(nèi)容技術(shù)指標(biāo)達(dá)到設(shè)計(jì)要求。合原料精制單元、原料進(jìn)料單元、催化劑配制及進(jìn)料單元、氣目前,勝利低滲透油田采取注水保持地層能量的措施,相反應(yīng)器單元、聚合物分離及配套公用工程等。提高單井產(chǎn)量和油藏采收率,但受低滲透油藏孔喉結(jié)構(gòu)復(fù)雜、泥質(zhì)含量高和注水水質(zhì)不達(dá)標(biāo)的影響,能量補(bǔ)充困難,油吉林石化公司與長(zhǎng)春工業(yè)大學(xué)合作研發(fā)汽車專用ABS樹(shù)脂藏壓力下降快產(chǎn)量遞減量大。為此勝利采油院在2006年中國(guó)石油天然氣股份有限公司吉林石化公司與長(zhǎng)春工立項(xiàng)開(kāi)展低滲透油田注空氣驅(qū)油技術(shù)研究,選擇勝利油田濱業(yè)大學(xué)合作研發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的“汽車儀表板表皮425塊為空氣驅(qū)油的目的試驗(yàn)區(qū)塊,進(jìn)行靜態(tài)和動(dòng)態(tài)氧化、專用ABS樹(shù)脂”項(xiàng)目通過(guò)專家組的鑒定,并獲得吉林省科技注空氣安全技術(shù)和注空氣驅(qū)油調(diào)剖技術(shù)等各項(xiàng)試驗(yàn),累計(jì)注進(jìn)步一等獎(jiǎng)?？諝?×105m3,累計(jì)增油375t該項(xiàng)目采用新技術(shù)合成了一種低橡膠含量的ABS接枝粉料,制得的軟質(zhì)片材的各項(xiàng)性能指標(biāo)達(dá)到了美國(guó)GE公司聚乙烯催化劑中試基地在大慶化工研究中心中交Blendex131產(chǎn)品的水平。吉林石化公司采用此項(xiàng)技術(shù),生產(chǎn)由中國(guó)石油石油化工研究院承擔(dān)建設(shè)的聚乙烯催化劑出了批量汽車儀表板表皮專用ABS樹(shù)脂,目前已在中國(guó)一與工藝中試基地工程在大慶化工研究中心進(jìn)行了中交。該汽集團(tuán)公司FM系列卡車的儀表板表皮上獲得成功應(yīng)用,并基地建在大慶化工研究中心內(nèi),總投資8500萬(wàn)元。基地建已申抵中國(guó)煤化工成后,將開(kāi)展聚乙烯新型催化劑的評(píng)價(jià)研究工作,促進(jìn)聚乙CNMH種特殊的板材級(jí)烯催化劑的國(guó)產(chǎn)化,開(kāi)發(fā)適合我國(guó)國(guó)情的聚乙烯新產(chǎn)品和專ABS度、拉伸強(qiáng)度等力學(xué)用料,提高產(chǎn)品的附加值和技術(shù)含量。此外,該基地還可提性能指標(biāo)外,還要具有良好的真空吸塑成型性能及良好的形供聚乙烯催化劑的評(píng)價(jià)、工藝研究與工藝優(yōu)化等服務(wù)狀保持性和花紋保持性