第35卷第6期動(dòng)力工程學(xué)報(bào)vol 35 No 62015年6月Journal of Chinese Society of Power Engineeringjun.2015文章編號(hào):1674-7607(2015)06-049506中圖分類號(hào):TK6文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A學(xué)科分類號(hào):480.60木質(zhì)生物質(zhì)定溫?zé)峤馓炕匦匝芯坷顜?張居兵,樸桂林,謝浩,夏光璧,姜小祥(南京師范大學(xué)能源與機(jī)械工程學(xué)院江蘇省能源系統(tǒng)過程轉(zhuǎn)化與減排技術(shù)工程實(shí)驗(yàn)室,南京210042)摘要:在自制大型熱重實(shí)驗(yàn)平臺(tái)上,進(jìn)行了不同溫度下松木顆粒的定溫炭化熱重實(shí)驗(yàn),探討木質(zhì)生物質(zhì)在不冋溫度下的炭化反應(yīng)規(guī)律,并得到反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù),對(duì)炭化產(chǎn)物進(jìn)行燃料特性分析,研究炭化溫度對(duì)炭化產(chǎn)物特性的影響.結(jié)果喪明:當(dāng)炭化溫度高于250℃時(shí),所得松木炭燃料特性接近煙煤,進(jìn)一步提高炭化溫度后,其燃料特性逐漸接近無煙煤;當(dāng)炭化溫度超過650℃后,炭化過程中會(huì)發(fā)生一部分氣化反應(yīng);生物質(zhì)定溫炭化過程中,隨著反應(yīng)程度的深入,反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)發(fā)生變化,表現(xiàn)為反應(yīng)級(jí)數(shù)逐漸增大,表觀活化能和相應(yīng)的頻率因子逐漸減小關(guān)鍵詞:木質(zhì)生物質(zhì);定溫炭化;反應(yīng)動(dòng)力學(xué);燃料特性Study on Characteristics of Woody Biomass Isothermal CarbonizationLI Shuai, ZHANG Jubing, PIAO Guilin, XIE Hao, XIA Guangbi, J IANG Xiaoxiang(Engineering Laboratory for Energy System Process Conversion & Emission Control Technology ofJiangsu Province, School of Energy and Mechanical Engineering, Nanjing Normal UniversityNanjing 210042, China)Abstract: Experimental studies on isothermal pyrolysis characteristics of pine particles were carried out in aself-developed thermogravimetric test setup, so as to analyze the carbonization law of woody biomass parti-cles at different reaction temperatures, and to obtain the kinetic parameters. Additionally, the influence ofcarbonization temperature on the charcoal properties was explored based on analysis of the carbonizationproducts. Results show that the fuel property of pine carbon approaches bituminous coal when the carbonization temperature exceeds 250 C, which is similar to anthracite at further elevated carbonization tempera-ture: a certain degree of gasification reaction occurs during the carbonization process when the temperaturereaches 650 C. The kinetic parameters vary with the reaction degree during isothermal carbonizationmanifesting as gradual increase in reaction order and gradual decrease in apparent activation energy and cor-responding frequency factor.Key words: woody biomass; isothermal carbonization; reaction kinetics; fuel property在我國,隨著煤、石油等化石燃料的日益緊張,生物質(zhì)能越來越受到重視,其大規(guī)模利用可有效緩帶來的環(huán)境污染問題日趨嚴(yán)重,可替代化石燃料的解能源危機(jī)和減少環(huán)境污染然而,生物質(zhì)本身所具收稿日期:2014-06-26修訂日期:201407-29基金項(xiàng)目:江蘇省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(BK2012851);江蘇省高校自然科學(xué)基金資助(31200542)作者簡(jiǎn)介:李帥(1990-),男,山東荷澤人,碩士研究生,主要從事生物質(zhì)熱解氣化方Y(jié)Ha中國煤化工學(xué)基金資助項(xiàng)目CNMHGE-mail:15205198509@163.com·496·動(dòng)力工程學(xué)報(bào)第35卷有的物理化學(xué)特性,如氧含量高、能量密度低和內(nèi)摩溫?zé)峤狻?對(duì)生物質(zhì)在定溫條件下熱解動(dòng)力學(xué)的研擦角大等,導(dǎo)致生物質(zhì)直接利用過程中出現(xiàn)較多問究相對(duì)較少筆者在自制大型熱重實(shí)驗(yàn)平臺(tái)上,利用題2,限制了生物質(zhì)的大規(guī)模利用定溫炭化熱重實(shí)驗(yàn)研究木質(zhì)生物質(zhì)定溫炭化反應(yīng)動(dòng)生物質(zhì)炭化是指生物質(zhì)在一定溫度條件下熱解力學(xué)特性,并對(duì)其炭化特性進(jìn)行分析探討,為生物質(zhì)析出部分或全部揮發(fā)分,并獲得高品質(zhì)固體產(chǎn)物的炭利用和炭化條件選擇提供理論基礎(chǔ)過程,可改善生物質(zhì)原料的燃料特性23,從而解決生物質(zhì)直接利用時(shí)出現(xiàn)的大部分問題此外得到的1實(shí)驗(yàn)生物質(zhì)炭經(jīng)過進(jìn)一步活化處理后可作為高品質(zhì)活性1.1熱重實(shí)驗(yàn)材料使用“.炭化時(shí),影響生物質(zhì)炭化特性的最主要實(shí)驗(yàn)所用原料為松木顆粒,來自北方某林場(chǎng),顆因素是炭化的溫度條件.因此,研究生物質(zhì)在不同溫粒為長(zhǎng)條形,長(zhǎng)度約20~30mm,其工業(yè)分析與元度下的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)及炭化特性對(duì)生物質(zhì)利用有重要素分析結(jié)果見表1意義.現(xiàn)階段,生物質(zhì)炭化熱解動(dòng)力學(xué)研究大多為升表1松木顆粒的工業(yè)分析和元素分析Tab 1 Proximate and ultimate analysis of pine particles工業(yè)分析/%元素分析/%Qnet ar/wo(Mr)w(Vr)w(FCa)w(An)w(Ca)w( Harw(o(MJ·kg-1)74.1044.136,751.6117.35炭化熱重實(shí)驗(yàn)所用裝置為自制熱重實(shí)驗(yàn)平臺(tái)1.2生物質(zhì)炭的特性分析(見圖1),該平臺(tái)由高溫管式爐、電子天平、凈化系在進(jìn)行松木顆粒炭特性分析實(shí)驗(yàn)時(shí),認(rèn)為炭化統(tǒng)和尾氣測(cè)試系統(tǒng)等幾部分組成實(shí)驗(yàn)開始前,先在后得到的松木顆粒炭理論水分含量為零,因此在進(jìn)管式爐中通入高純氮?dú)?純度≥99.999%)30min,行分析實(shí)驗(yàn)之前先將得到的松木顆粒炭在105℃的以將管式爐中空氣全部排出.實(shí)驗(yàn)時(shí)稱取20g左右干燥箱中干燥4h,以脫除炭中的水分,排除干擾,松木顆粒樣品,放入鉑金坩堝中,然后開啟管式爐的隨后進(jìn)行工業(yè)分析、元素分析及發(fā)熱量的測(cè)定加熱系統(tǒng),當(dāng)溫度升高到設(shè)定實(shí)驗(yàn)溫度后,將裝有樣品的鉑金坩堝迅速置入管式爐中,同時(shí)開啟數(shù)據(jù)記2結(jié)果及分析錄系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù).當(dāng)坩堝內(nèi)松木顆粒在1min內(nèi)下2.1炭化過程反應(yīng)特性降的質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于0.2%時(shí),認(rèn)為炭化結(jié)束,停止實(shí)不同溫度下得到的松木顆粒定溫炭化熱重實(shí)驗(yàn)驗(yàn),迅速冷卻得到炭顆粒備用.實(shí)驗(yàn)時(shí)氮?dú)怏w積流量結(jié)果見圖2.在低溫下,由于顆粒內(nèi)部熱傳遞速度較為1L/min,設(shè)定炭化溫度范圍為250~800℃慢,熱重曲線可分為2個(gè)階段,即干燥脫水段和熱解脫揮發(fā)分段;隨著溫度的升高,物料內(nèi)部熱傳遞加快,2個(gè)階段的區(qū)分不再明顯.從圖2可以看出,隨著熱解溫度的升高,熱重曲線呈現(xiàn)出2個(gè)變化趨勢(shì)w圖是揮發(fā)分析出速率的上升,導(dǎo)致炭化速率加快,炭溫度升高圖1-電子天平;2-加熱元件;3-鉑金坩堝;4一質(zhì)量流量計(jì);5-氣瓶;800℃炭化過濾器;7一煤氣分析儀中國煤化工。30圖1自制熱重實(shí)驗(yàn)平臺(tái)示意圖CNMHGFig. 1 Schematic diagram of self-developed thermogravimetric tes不顆程的疋溫灰化熱重曲線第6期李帥,等:木質(zhì)生物質(zhì)定溫?zé)峤馓炕匦匝芯?97·化過程所需時(shí)間縮短,曲線向左偏移;二是揮發(fā)分析化深度進(jìn)行到50%最大失重率時(shí)的瞬時(shí)失重速率出總量增加,使得炭化產(chǎn)物質(zhì)量減小,曲線向下偏松木顆粒炭化比速率與炭化溫度的關(guān)系見圖4.由移,這與文獻(xiàn)[1]中所得結(jié)果一致圖4可知,隨著炭化溫度的升高,炭化比速率逐漸提2.1.1炭化質(zhì)量收率高,說明炭化溫度是影響炭化比速率的主要因素,提炭化質(zhì)量收率表示炭化后所得固體產(chǎn)物質(zhì)量占高炭化溫度,可以使松木顆粒內(nèi)各組分變得更加活原料總質(zhì)量的比例,是評(píng)價(jià)炭化過程的重要指標(biāo),其躍,加速分子鍵的裂解,加快揮發(fā)分析出速度,從而計(jì)算公式為:顯著提高炭化比速率3(1)式中:mm為炭化質(zhì)量收率;m為生物質(zhì)原料的質(zhì)量,kg;m*為炭化后生物質(zhì)炭剩余質(zhì)量,k0.20不同炭化溫度下所得的炭化質(zhì)量收率見圖3由圖3可以看出,溫度對(duì)生物質(zhì)熱解產(chǎn)率有顯著影0.10響,隨著炭化溫度的升高,松木顆粒炭化質(zhì)量收率呈0.05下降趨勢(shì).在低溫條件下(250℃),松木顆粒中各組分(尤其是纖維素和木質(zhì)素)熱解速率非常緩慢,甚至未發(fā)生熱解反應(yīng),導(dǎo)致相應(yīng)的炭化質(zhì)量收率較高炭化溫度/°C而當(dāng)溫度超過350℃后,松木顆粒中大部分物質(zhì)可圖4松木顆粒炭化比速率與炭化溫度的關(guān)系以很好地進(jìn)行熱解反應(yīng)81,揮發(fā)分的析出總量大Fig. 4 Carbonization speed of pine particles vs. carbonization大增加,因此相對(duì)于低溫下炭化質(zhì)量收率有較大幅temperature度的下降;之后隨著溫度的進(jìn)一步升高,炭化質(zhì)量收2.1.3動(dòng)力學(xué)參數(shù)計(jì)算率逐漸降低采用等溫?zé)嶂胤ㄓ?jì)算反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù).假設(shè)生物質(zhì)炭化反應(yīng)符合一階連續(xù)性反應(yīng)模型,生物質(zhì)的炭化反應(yīng)速率方程可表示為:k(1-x)(2)式中:x為轉(zhuǎn)化率;k為化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù);n為反應(yīng)級(jí)數(shù);t為反應(yīng)時(shí)間,s炭化反應(yīng)某一時(shí)刻的轉(zhuǎn)化率x設(shè)定為該時(shí)刻生物質(zhì)揮發(fā)分析出質(zhì)量與生物質(zhì)揮發(fā)分所能析出的200300400500600700800最大質(zhì)量之比,即:炭化溫度/°C1-w(Mar )-wo(3)圖3松木顆粒炭化質(zhì)量收率與炭化溫度的關(guān)系-U(Mr)-w(FC)-w(AFig 3 Carbonization yield of pine particles vs, carbonization式中:w(Mn)為水分質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;o為某時(shí)刻的固體剩余物的質(zhì)量分?jǐn)?shù);v(FCm)為固定碳質(zhì)量分值得關(guān)注的是,在溫度超過650℃后,炭化質(zhì)量數(shù),%;(A1)為灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù),%收率有較大下降,分析認(rèn)為這是由于高溫炭化時(shí)為排除松木顆粒剛進(jìn)入加熱區(qū)時(shí)升溫階段的干(700~800C),溫度已經(jīng)達(dá)到氣化的要求,當(dāng)揮擾和低溫松木顆粒炭化未完全析出揮發(fā)分的干擾發(fā)分從顆粒內(nèi)部析出時(shí),揮發(fā)分中的CO2等氣體在取轉(zhuǎn)化率在35%~85%階段的數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算由內(nèi)向外擴(kuò)散時(shí)與外層生物質(zhì)炭中的碳元素反應(yīng)對(duì)式(2)兩邊取對(duì)數(shù),得:消耗掉一部分碳元素,從而使得炭化質(zhì)量收率相對(duì)于中溫?zé)峤庥休^大下降.與600℃炭化產(chǎn)生的炭進(jìn)(=)=ln+h(1-x)(4)行對(duì)比發(fā)現(xiàn),高溫下生成的炭顆粒有明顯的體積收縮,在炭表面有一層白色的灰粉末和對(duì)應(yīng)的“中日爆化工1一曲線時(shí)2.1.2炭化比速率發(fā)現(xiàn),在轉(zhuǎn)CNMHG%~85%2段,定義炭化比速率為在該溫度條件下,生物質(zhì)炭曲線呈現(xiàn)不同特征,且反應(yīng)級(jí)數(shù)呈增大趨勢(shì),因此計(jì)498動(dòng)力工程學(xué)報(bào)第35卷算中假設(shè)2段具有不同的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù),對(duì)計(jì)算量分?jǐn)?shù)有所下降,揮發(fā)分質(zhì)量分?jǐn)?shù)也呈下降趨勢(shì),且過程分段進(jìn)行處理.假設(shè)炭化過程符合 Arrhenius比固定碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)下降趨勢(shì)更加明顯,炭化溫度升經(jīng)驗(yàn)關(guān)系式,則有:高到700℃以上時(shí),松木顆粒中揮發(fā)分已基本析出k=Aexp、RT(5)完畢式中:A為頻率因子,s-1;E為表觀活化能,kJ/mols水分R為氣體常數(shù),kJ/(mol·K);T為反應(yīng)溫度,K2Z固定碳對(duì)式(4)兩邊取對(duì)數(shù),得:InkE I+InA(6)8把HR T在lnk-1/T圖上,可擬合得出一E/R和lnA,并求出E和A的值,如圖5所示.計(jì)算得出,轉(zhuǎn)化率為35%~65%段:E=15.45kJ/mol;A=0.0317s-1原料250300350400450500550600650700750800轉(zhuǎn)化率在65%~85%段:E=9.16kJ/mol;A=炭化溫度/°C0.0256s圖6不同炭化溫度下的相對(duì)工業(yè)分析結(jié)果Fig 6 Relative proximate analysis results at different carbonization4.535%-65%▲65%85%由圖6還可以看出,松木顆粒炭化后固定碳相5.5對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)高于生物質(zhì)原料中固定碳質(zhì)量分?jǐn)?shù),這是由于生物質(zhì)中固定碳并不是固定存在的,而是在一定條件下(900℃左右)熱解析出揮發(fā)分得到的固體產(chǎn)物1,而提高熱解溫度和熱解升溫速率均會(huì)使揮發(fā)分析出總量增加:6.從某種意義上講,生物質(zhì)測(cè)定揮發(fā)分的實(shí)驗(yàn)可以認(rèn)為是900℃條件下維持708×10-310×10312×10-314×10316×10318×10320×103min的炭化過程,而生物質(zhì)炭測(cè)定揮發(fā)分的實(shí)驗(yàn)則可以認(rèn)為是生物質(zhì)先在一定溫度下熱解后,再在圖5松木顆粒炭化反應(yīng)的 Arrhenius圖Fig 5 Arrhenius figure of pine particle carbonization900℃條件下繼續(xù)熱解的過程,因此后者揮發(fā)分析出總量比前者少,得到的固體產(chǎn)物量比前者多,相對(duì)2段的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)有較大差異,分析認(rèn)為工業(yè)分析質(zhì)量分?jǐn)?shù)更高由于木質(zhì)素?zé)峤馑俾氏鄬?duì)于纖維素和半纖維素較燃料比是燃料的固定碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)與揮發(fā)分質(zhì)量慢,在熱解反應(yīng)初期,發(fā)生的主要反應(yīng)是纖維素和半分?jǐn)?shù)的比值,是反映燃料燃燒特性的重要參數(shù),松木纖維素的熱解反應(yīng),此時(shí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)參數(shù)接近于纖顆粒炭燃料比與炭化溫度的關(guān)系見圖7.由圖7可維素和半纖維素的參數(shù),表觀活化能和頻率因子較知,隨著炭化溫度的升高,揮發(fā)分析出總量的增加遠(yuǎn)大,而隨著反應(yīng)的進(jìn)行,纖維素和半纖維素反應(yīng)結(jié)束,此時(shí)發(fā)生的主要反應(yīng)是木質(zhì)素的熱解反應(yīng),木質(zhì)大于固定碳流失量的增加,因此得到的松木顆粒炭素?zé)峤夥磻?yīng)的表觀活化能與頻率因子小于纖維素和燃料比不斷增大,當(dāng)炭化溫度在250℃時(shí)所得到的半纖維素1,因此隨著反應(yīng)進(jìn)行程度的深入,表觀松木顆粒炭已經(jīng)達(dá)到普通煙煤水平(燃料比為活化能和頻率因子減小1.0~4.0),當(dāng)炭化溫度在600℃時(shí)已經(jīng)達(dá)到無煙煤2.2炭化產(chǎn)物特性分析水平(燃料比為9.0~29.0),生物質(zhì)炭化后可顯著2.2.1工業(yè)分析增大燃料比,改善燃料性能對(duì)炭化后的松木顆粒炭進(jìn)行工業(yè)分析,得到不2.2.2元素分析同炭化溫度下松木顆粒炭的工業(yè)分析結(jié)果,將得到相對(duì)元素分析結(jié)果計(jì)算過程與相對(duì)工業(yè)分析結(jié)的工業(yè)分析數(shù)據(jù)分別乘以該炭化溫度下的炭化質(zhì)量果類似,不同炭化溫度下相對(duì)元素分析結(jié)果如圖8收率,可得到不同炭化溫度下炭化產(chǎn)物的相對(duì)工業(yè)所示由圖8可以看出,提高炭化溫度,松木顆粒炭分析結(jié)果(見圖6),表示得到的生物質(zhì)炭中各工業(yè)中各元素相對(duì)均深下降其中氮、氫元素分析組分相對(duì)于原料的含量在350℃時(shí)中國煤化工度達(dá)到500℃由圖6可以看出,隨著炭化溫度的提高,松木顆時(shí),氧元素CNMH上升到650℃粒炭的相對(duì)灰分質(zhì)量分?jǐn)?shù)基本保持不變,固定碳質(zhì)以上時(shí),碳元素相對(duì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)有較大幅度的下降,這第6期李帥,等:木質(zhì)生物質(zhì)定溫?zé)峤馓炕匦匝芯俊?99·原子比2:1的比例脫除,從元素遷移角度可近似認(rèn)為氫氧原子基本上是以水分子的形式伴隨碳原子脫除的2.2.3熱值不同炭化溫度下松木顆粒炭的熱值見圖10.由圖10可以看出,在中低溫條件下,隨著炭化溫度的升高,松木顆粒炭的熱值逐漸升高,當(dāng)炭化溫度升高到500℃以上后,提高炭化溫度,松木顆粒炭的熱值炭化溫度/℃C基本不變,這是由于提高溫度雖然可以增大生物質(zhì)圖7松木顆粒炭燃料比與炭化溫度的關(guān)系的氧碳原子比,但是同時(shí)也相對(duì)提高了生物質(zhì)中灰Fig 7 Carbonization rate of pine particles vs. carbonization分的質(zhì)量分?jǐn)?shù),因此當(dāng)炭化溫度升高到一定值后,提髙炭化溫度,反而可能降低松木顆粒炭的熱值.M(Hw(O)AN w(C)原料250300350400450500550600650700750800炭化溫度/C炭化溫度/C圖8不同炭化溫度下的相對(duì)元素分析結(jié)果圖10松木顆粒炭的熱值與炭化溫度的關(guān)系Fig 8 Relative ultimate analysis results at different carbonizationFig 10 Carbon calorific value of pine particles vs. carbonizationtemperaturetemperatures主要是由于炭化質(zhì)量收率下降引起的能量收率表示得到的生物質(zhì)炭的總發(fā)熱量與原圖9為不同炭化溫度下松木顆粒炭的CHO料的總發(fā)熱量之比,其計(jì)算公式為:原子比與煤的對(duì)比圖.從圖9可以看出,隨著炭化溫久=mQ和(7)度的升高,松木顆粒炭的氧碳原子比和氫碳原子比式中:為炭化能量收率;Q為生物質(zhì)炭發(fā)熱量,逐漸增大,炭化溫度在350~500℃時(shí),松木顆粒炭MJ/kg;Qn為生物質(zhì)原料發(fā)熱量,MJ/kg.的CHO原子比有類似于普通煙煤的性質(zhì),當(dāng)炭化溫度提高到550℃以上時(shí),有類似于無煙煤的性質(zhì)不同炭化溫度下的能量收率見圖11.從能量收率來看,提高炭化溫度,生物質(zhì)炭化的能量收率逐漸由圖9還可以看出,在炭化過程中,氫氧元素以大致降低,其中低于300C的低溫炭化可以使能量收率達(dá)到50%左右.炭化溫度達(dá)到600℃后,能量收率脫水溫度升高下降到30%以下.綜合來看,如果要得到高熱值的2脫二氧化碳生物質(zhì)炭,炭化溫度不應(yīng)高于500℃250·C炭化800C炭化氧碳原子比Ⅰ一木材;Ⅱ一纖維素;Ⅲ一木質(zhì)素;Ⅳ一泥煤;V一褐煤;Ⅵ一低質(zhì)煙煤;Ⅵ一煙煤;Ⅷ一無煙煤中國煤化工800圖9不同炭化溫度下松木顆粒炭的CHO原子比與煤的對(duì)比圖Fig 9 Comparison of C-H-O atomic ratios between coal and pineCNMHGparticles at different carbonization temperaturesFig. 11 Energy yield vs. carbonization temperature動(dòng)力工程學(xué)報(bào)第35卷LAI Yanhua, LU Mingxin, MA Chunyuan, et al結(jié)論Study on the characteristics and dynamics of pyrolysis[J]. Acta Energiae Solaris Sinica, 2002, 23(2):2031)當(dāng)炭化溫度達(dá)到500℃時(shí),氧元素基本脫206.除,炭化溫度升高到650℃以上時(shí),生物質(zhì)中大部分[7]陳鴻偉,王威威,黃新張,等.纖維素生物質(zhì)熱解試揮發(fā)分已析出完畢松木顆粒在250℃炭化后的燃驗(yàn)及其最概然機(jī)理函數(shù)[J].動(dòng)力工程學(xué)報(bào),2011,料屬性可以達(dá)到煙煤要求,隨著炭化溫度上升到31(9):709-714.600℃左右,已經(jīng)接近無煙煤的燃料屬性CHEN Hongwei, WANG Weiwei, HUANG Xin(2)當(dāng)炭化溫度在650℃以上時(shí),炭化時(shí)會(huì)伴隨zhang, et al. Pyrolysis experiments of cellulosic bio-mass and the most probable mechanism function[J]發(fā)生氣化反應(yīng),消耗固體產(chǎn)物中的碳元素,使得到的Journal of Chinese Society of Power Engineering炭品質(zhì)反而下降2011,31(9):709-714.(3)當(dāng)炭化溫度在500℃以下時(shí),提高炭化溫度[8]廖艷芬,王樹榮,駱仲泱,等。纖維素?zé)崃呀膺^程動(dòng)可提高生成炭的熱值,當(dāng)炭化溫度提高到500℃以力學(xué)的試驗(yàn)分析研究[].浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(工學(xué)版),上后,提高炭化溫度,松木顆粒炭的熱值基本不變.2002,36(2):172-189.(4)生物質(zhì)炭化是一個(gè)復(fù)雜的過程,在反應(yīng)的不LIAO Yanfen, WANG Shurong, LUO Zhongyang, et同階段進(jìn)行的主要反應(yīng)不同,隨著反應(yīng)程度的深入,al. Research on cellulose pyrolysis kinetics[J].Jour-反應(yīng)級(jí)數(shù)增大,反應(yīng)的表觀活化能和頻率因子減小al of Zhejiang University( Engineering Science2002,36(2):172-189參考文獻(xiàn)[9] di BLASI C. Modeling chemical and physical processes of wood and biomass pyrolysis [J]. Progress in[1]孫立,張曉東,生物質(zhì)熱解氣化原理與技術(shù)[M].北Energy and Combustion Science, 2008, 34(1): 47-90京:化學(xué)工業(yè)出版社,2013.10]文麗華,王樹榮,駱仲泱,等.生物質(zhì)的多組分熱裂[2]王秦超,盧平,黃震,等.生物質(zhì)低溫?zé)峤馓炕匦越鈩?dòng)力學(xué)模型[].浙江大學(xué)學(xué)報(bào)(工學(xué)版),2004的實(shí)驗(yàn)研究[冂].中國電機(jī)工程學(xué)報(bào),2012,32(增刊39(2):247-2521):121-126WEN Lihua, WANG Shurong, LUO Zhongyang, etWANG Qinchao, LU Ping, HUANG Zhen, et alal Multicomponent kinetic model of biomass pyrolyExperimental study on low temperature pyrolysis ofsis[J]. Journal of Zhejiang University( Engineeringbiomass[J. 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