第35卷第1期化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)Vol. 35 No. 12014年2月Journal of Chemical Industry & EngineeringFeb. , 2014甲醇制烴技術(shù)及烴類產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換王成',葛志穎2*(1.河北省煤化工工程技術(shù)研究中心,河北邢臺(tái)054001;2. 鄂爾多斯市蒙華能源有限公司,內(nèi)蒙古鄂爾多斯017000)摘要:介紹了甲醇制烴催化劑的性質(zhì)和用途、含碳原料生產(chǎn)石化產(chǎn)品的商業(yè)化途徑、不同目的產(chǎn)物轉(zhuǎn)換的可能性、工藝操作條件的選擇等相關(guān)問題。對(duì)甲醇制烴企業(yè)如何根據(jù)市場(chǎng)需求選擇合適的反應(yīng)條件和催化劑,以獲取不同的目的產(chǎn)物(或調(diào)整目的產(chǎn)物比例)及規(guī)避或降低項(xiàng)目建設(shè)風(fēng)險(xiǎn)提出了建議關(guān)鍵詞:甲醇制烴分子篩催化劑衍生能源材料產(chǎn)品 轉(zhuǎn)換中圖分類號(hào): TQ221. 21文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A文章編號(hào): 1006- 7906( 2014)01 -0011-05Technology of methanol to hydrocarbon ( MTH) andconversion of hydrocarbon productsWANG Cheng' , GE Zhiying2(1. Hebei Province Coal Chemical Engineering Technology Research Center , Xingtai 054001 , China;2. Erdos Mongolia Energy Co, Ltd, Erdos 017000, China)Abstract: The properties and uses of methanol to hydrocarbon catalyst, and the commercial way of carbon raw materials to pro-duce petrochemical products are presented. The pssibilit of dfferent objective products transformation, the choice of operating condi-tions and related issues are discussed. The proposal of selecting appropriate reaction conditions and catalysts for methanol to hydrocar-bons enterprises according to the market demand in order to obtain the different target products ( or adjust the aim products proportion)and avoid or reduce the project risk is put forward.Key words: methanol to hydrocarbon; zeolite molecular sieve; catalyst; derived energy; materials products; conversion新型煤化工以生產(chǎn)潔凈能源和可替代石油化nCH,0H -→( CH2)。+nH20工的產(chǎn)品為主,如柴油、汽油、航空煤油、液化石油甲醇是C，化學(xué)的重要組成部分,其合成與轉(zhuǎn)化氣、乙烯原料、聚丙烯原料及替代燃料(甲醇、二甲--直受到人們的重視，特別是將其催化轉(zhuǎn)化為烴類醚)等,它與能源、化工技術(shù)結(jié)合,形成了煤炭-能源是研究較為廣泛的一一個(gè)領(lǐng)域。 甲醇制烴( Methanol化工一體化的新興產(chǎn)業(yè)。這一產(chǎn)業(yè)無(wú)疑將在我國(guó)ToHydrocarbons,縮寫為MTH)包括甲醇制汽油能源的可持續(xù)利用中扮演重要的角色,對(duì)于我國(guó)減(MTG)、甲醇制烯烴(MTO/MTP)和甲醇制芳烴輕燃煤造成的環(huán)境污染及降低對(duì)進(jìn)口石油的依賴(MTA)等,涵蓋整個(gè)甲醇衍生能源、材料產(chǎn)品及其均有重大意義。工藝技術(shù)創(chuàng)新過(guò)程。目前,甲醇制烯烴及甲醇制汽以煤基生產(chǎn)化學(xué)品,主要工藝路線是先將煤氣油技術(shù)已實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化,甲醇制芳烴研究也已經(jīng)取化制成甲醇,再通過(guò)甲醇合成烴類,將甲醇制成其得突破性進(jìn)展。筆者對(duì)MTH催化劑的性質(zhì)和用途、他化學(xué)產(chǎn)品。主要化學(xué)反應(yīng)如下。含碳原料生產(chǎn)石化產(chǎn)品的商業(yè)化途徑與運(yùn)營(yíng)、不同煤的氣化:C+H20一→C0+H2收稿日期:2013-10-03。甲醇合成:作者簡(jiǎn)介:王成( 1962-) ,男,河北蔚縣人,工程師,現(xiàn)從事煤化工CO+2H2-- +CH,OH研究與開發(fā)工作。E-mail:xiao_ wang 000@ 163.com。甲醇脫水合成烴類:"通訊作者:葛志穎。E-mail:g zhiying@ 126.com。.. 12.化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)2014年第35卷第1期目的產(chǎn)物轉(zhuǎn)換的可能性.工藝操作條件的選擇等問化劑材料,近年來(lái)被廣泛應(yīng)用于加氫裂化、催化裂題進(jìn)行介紹?；?、脫蠟異構(gòu)化、烷基化以及烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)等多種1甲醇制烴催 化劑的種類和用途石油煉制及石油化工過(guò)程中[4)。MTH催化劑的主要組成物質(zhì)有Na20,Al20,β分子篩是有效的MTH催化劑。反應(yīng)在400SiO2。由于三者比例不同,構(gòu)成不同類型的分子篩。C和101kPa的條件下進(jìn)行,甲醇初始轉(zhuǎn)化率目前已合成的ZSM-5分子篩,SiO2與Al20,物質(zhì)的量100% ;隨著反應(yīng)的進(jìn)行,轉(zhuǎn)化率不斷降低。反應(yīng)產(chǎn)比(簡(jiǎn)稱硅鋁比，下同)約從20到大于800,即達(dá)到物中主要有乙烯、丙烯、丙烷、異丁烷、六甲基苯和無(wú)氧化鋁的ZSM-5終端型"。少量的五甲基苯,其中以異丁烷和六甲基苯的生成改性和非改性ZSM-5分子篩、β分子篩和量最大。該反應(yīng)開始只有極少量的甲烷生成,但隨SAP0-34分子篩等多種催化劑均可用于甲醇制烴類著反應(yīng)積炭量的增多,甲烷選擇性也不斷提高，最物質(zhì)。ZSM-5催化反應(yīng)主要在酸中心進(jìn)行,用于甲后甲烷成為主要產(chǎn)品。醇轉(zhuǎn)化烴類過(guò)程,生成的產(chǎn)物中烴類和水的產(chǎn)率接1.3 SAPO-34分子篩近化學(xué)計(jì)量,烴類產(chǎn)物中絕大部分(75%)為C,~C.SAP0-34屬小孔分子篩,在甲醇制烴類物質(zhì)反的烴,主要用于甲醇制汽油過(guò)程以及甲醇芳構(gòu)化反應(yīng)中,對(duì)乙烯和丙烯等低碳烯烴具有較高的選擇應(yīng)(2;甲醇在β分子篩上主要轉(zhuǎn)化成乙烯、丙烯、丙性。不同結(jié)構(gòu)的硅鋁酸鹽催化性能也不同,如烷、異丁烷六甲基苯和少量五甲基苯;而SAP0-34SAP0-34對(duì)乙烯和丙烯的選擇性最高(90%)、分子篩催化劑對(duì)乙烯和丙烯等低碳烯烴具有較高SAP0-11具有較長(zhǎng)的壽命等。的選擇性。2沸石分子篩的特點(diǎn)、改性與甲醇制烴產(chǎn)物1.1 ZSM-5分子篩美國(guó)ExxonMobil公司于20世紀(jì)70年代發(fā)明ZSM-5分子篩是20世紀(jì)70年代美國(guó)Mobil石的以ZSM-5新型合成沸石為催化劑的汽油合成法，油公司開發(fā)成功的一系列新型高硅鋁比沸石分子為含碳原料生產(chǎn)石化產(chǎn)品開辟了一條新的商業(yè)化篩中的- -種,即Zeolite Socony Mobil 5* ,該催化劑可途徑,開始了甲醇工業(yè)的新紀(jì)元,甲醇制烯烴使甲醇全部轉(zhuǎn)化成各種烴類物質(zhì),尤其對(duì)高辛烷值(MTO/MTP)產(chǎn)業(yè)應(yīng)運(yùn)而生。近年來(lái)，隨著石油能汽油具有優(yōu)良的選擇性。源告急,作為石油化工產(chǎn)品的芳烴變得緊俏，人們不同硅鋁比的ZSM-5產(chǎn)品應(yīng)用的催化領(lǐng)域各希望能夠?qū)⒓状嫁D(zhuǎn)化成芳烴,因此,有人提出了甲不相同。硅鋁比在25~30的產(chǎn)品主要應(yīng)用于渣油醇制芳烴( MTA)路線。的催化裂化;硅鋁比在36~38的產(chǎn)品主要作為助劑研究者通過(guò)對(duì)ZSM-5合成沸石的特點(diǎn)以及多應(yīng)用于催化裂化裝置降低汽油烯烴或增產(chǎn)丙烯;硅方面的改性試驗(yàn)研究,發(fā)現(xiàn)調(diào)變ZSM-5分子篩的孔鋁比在40~50的產(chǎn)品主要應(yīng)用于催化裂化催化劑道結(jié)構(gòu)、表面酸性以及通過(guò)活性金屬修飾,可以使的添加,提高汽油辛烷值,增加氣體的烯烴含量;硅甲醇轉(zhuǎn)化成不同的烴類產(chǎn)品。結(jié)果煤經(jīng)甲醇合成鋁比在100~150的產(chǎn)品主要應(yīng)用于化工方面的擇各種烴類物質(zhì)迅速成為煤轉(zhuǎn)化的一個(gè)重要途徑,形催化,如對(duì)乙二苯、二甲苯的異構(gòu)化等;硅鋁比在MTH商業(yè)化運(yùn)營(yíng)得以迅速拓寬和迅猛發(fā)展。如220~400的產(chǎn)品,主要應(yīng)用于環(huán)保方面有機(jī)物的ExxonMobil公司開發(fā)和推銷采用ZSM-5催化劑的提取3]。甲醇制汽油( MTG)工藝, 1984年與新西蘭合作建立ZSM-5分子篩是世界上MTH技術(shù)領(lǐng)域中最為了一座日產(chǎn)汽油2000 t的工業(yè)裝置,并成功運(yùn)行;成熟的也是最主要的催化劑,MTG是甲醇制烴領(lǐng)域UOP公司和海德羅公司采用甲醇制烯烴(MTO)工最早實(shí)現(xiàn)工業(yè)化的工藝路線。藝;揶威Oslo大學(xué)的研究人員根據(jù)擇形選擇性,利1.2 β分子篩用ZSM-22制取富含支鏈的Cs以上烯烴產(chǎn)品,而不β分子篩由Mobil 公司先于ZSM-5合成,具有生成芳烴等。目前,我國(guó)已將甲醇成功應(yīng)用于獨(dú)特的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)和較高的硅鋁比,在- - 系列催化反MTO/MTP、MTG產(chǎn)業(yè),并投入商業(yè)運(yùn)營(yíng)。應(yīng)中表現(xiàn)出良好的熱穩(wěn)定性、疏水性、耐酸性、抗結(jié)2.1ZSM-5分子篩的特點(diǎn)焦性,且催化活性高、使用壽命長(zhǎng)，是十分重要的催1)選擇性好。ZSM-5分子篩具有特定的結(jié)構(gòu)和王成等甲醇制烴技術(shù)及烴類產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換13●孔道尺寸,因此它能使汽油沸點(diǎn)范圍內(nèi)的烴分子通大幅度提高Cq和C,芳烴的收率;反應(yīng)溫度300 C過(guò),而臨界尺寸大于均四甲基苯的分子很難通過(guò);時(shí),Ga20,和In20,的加人均能較大程度地提高芳烴即反應(yīng)產(chǎn)物是以10個(gè)碳原子終止的,因而該催化劑收率;AI20,和Ti2O3對(duì)甲醇的芳構(gòu)化也有一定的促對(duì)甲醇制汽油的選擇性好。進(jìn)作用;銀離子的引人有利于烯烴脫氫生成芳烴等。2)活性高。在甲醇制汽油的反應(yīng)中,ZSM-5分2.3分子篩 的酸性與甲醇制汽油產(chǎn)物分布子篩與其他分子篩相比不僅C--C鍵的形成能力文獻(xiàn)[3]報(bào)道,在相同的合成條件下,不同的模強(qiáng),而且活性下降較慢。加氫裂解時(shí),H-ZSM-5分子板劑可制備不同酸性分布的ZSM-5分子篩催化劑;篩的積炭量?jī)H為絲光沸石的1/50~ 1/40。H-ZSM-5不同酸性分布的ZSM-5分子篩催化劑的MTG產(chǎn)物分子篩是ZSM-5分子篩的酸性形式,它是后者在.分布不同;ZSM-5分子篩催化劑的MTG產(chǎn)物中芳烴80C時(shí)用HCl交換Na*并在600C干燥而得的。的含量與強(qiáng)酸量成正比。H-ZSM-5分子篩的組成為n(Na20) :n(Al2Oz) :n在一定的條件下,MTC產(chǎn)物的分布主要取決于(SiO2)= 0. 02:1.00:43. 60,ZSM-5分子篩的組成為分子篩的酸性分布:弱酸位對(duì)反應(yīng)的貢獻(xiàn)較小;在n( Na2O) :n( Al2O3) :n( SiO2)= 0.33:1. 00:26. 30'5]中強(qiáng)酸中心上易發(fā)生烯烴的聚合、氫轉(zhuǎn)移等二次反.3)芳構(gòu)化能力強(qiáng)。用Y型分子篩不能生產(chǎn)芳應(yīng);中強(qiáng)酸位有利于齊聚和烷基化;強(qiáng)酸位決定產(chǎn)烴;用絲光沸石時(shí),在300 C時(shí)也只能生成少量芳構(gòu)物中的芳烴含量?；a(chǎn)物;但H-ZSM-5分子篩在300C時(shí)已發(fā)生明顯2.4分子篩孔徑與芳烴的分布的芳構(gòu)化,在380C時(shí)芳構(gòu)化程度已很高。ZSM-5擇形合成分子篩具有2種相互交叉的孔4)多功能。ZSM-5分子篩除了具有縮合、芳構(gòu)道:橢圓形十元環(huán)直孔道和圓形正弦狀彎曲孔道。化的功能外,還在其他工藝過(guò)程中使用,如石油餾這些孔道的孔徑約0. 6 nm,其大小恰好足以生產(chǎn)在分脫蠟.乙烯和苯制取乙苯、甲苯歧化為苯和二甲汽油沸程內(nèi)的烴類。使用不同孔徑的分子篩,可獲苯等。得不同碳原子數(shù)的烴類。表1為通過(guò)調(diào)變催化劑的2.2改性和非改性 ZSM-5分子篩孔徑后,不同分子篩獲得的芳烴的分布情況。以ZSM-5分子篩為催化劑用于甲醇制汽油,在表1不同分 子篩獲得的芳烴的分布(w)%常壓至3 MPa壓力、350~400 C的條件下，甲醇的分子篩C%-C1o .Crn~C12轉(zhuǎn)化率達(dá)100%,且 催化劑的活性不易衰減。以---ZSM-5)9ZSM-5分子篩為催化劑制備的烴類組分具有如~下特征:①幾乎不生成C1以上的烴類;②脂肪族烴類中,ZSM-11100支鏈烴類占多數(shù);③生成物中，大多數(shù)為芳香族烴,ZSM-35且大部分被甲基化[6。ZSM-278具有上述特征的烴類,是優(yōu)良的汽油用組分，_絲光佛石2575在無(wú)四乙基鉛等添加劑時(shí)，研究法辛烷值( RON)為90~95。而F-T合成法得到的烴類,主要是烯烴和2.5不同硅鋁比具有不 同的性能烷烴,且碳數(shù)分布范圍較廣。Mobil 方法之所以不不同硅鋁比的H-ZSM-5分子篩具有不同的性能得到CI以上的烴類,是由于ZSM-5分子篩的功能,低硅鋁比的H-ZSM-5分子篩的裂化性能較強(qiáng)、效;若對(duì)其進(jìn)行改性,或改變反應(yīng)條件,會(huì)使生成物異構(gòu)化性能差,用于FCC催化劑可多產(chǎn)液化氣,但的組分分布發(fā)生變化。同時(shí)會(huì)大幅度減少汽油收率;高硅鋁比的H-ZSM-5在對(duì)MTG機(jī)理進(jìn)行大量研究的基礎(chǔ)上,人們不分子篩其結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,水熱穩(wěn)定性提高,異構(gòu)化斷對(duì)ZSM-5分子篩進(jìn)行改性。有文獻(xiàn)報(bào)道,MTG法性能較強(qiáng),裂化性能相對(duì)變差,可用于直鏈烷烴或合成的汽油中含有40% ~60%(w)的芳烴。ZSM-5烯烴的異構(gòu)化反應(yīng)，用于FCC催化劑可增加輕質(zhì)油分子篩經(jīng)Al2O3 , Ga2O, In2O,Ti2O3等金屬氧化物的收率,并使汽油的辛烷值有所提高['”l。機(jī)械混合改性后,在MTH反應(yīng)中的催化性能會(huì)有所3不同目的產(chǎn)物( 主副產(chǎn)品)的轉(zhuǎn)換變化”。如當(dāng)反應(yīng)溫度400 C時(shí), Ga2O3 的加入會(huì)甲醇制烴類的共性是甲醇先經(jīng)可逆反應(yīng)脫水.●14.化學(xué)工業(yè)與工程技術(shù)2014年第35卷第1期成為二甲醚,然后二甲醚和甲醇再經(jīng)不可逆反應(yīng)脫升高,烯烴和芳烴的平衡組成增加,烷烴的平衡水為輕烯烴(C2~Cg),輕烯烴經(jīng)低聚異構(gòu)等,再形組成減小,說(shuō)明高溫不利于氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)的發(fā)生。成C1以下烴類[8]。高溫會(huì)降低烷烴的含量,提高芳烴和烯烴的選第一階段甲醇脫水生成二甲醚，可以在許多酸擇性。性催化劑上進(jìn)行,并非ZSM-5的特異反應(yīng);第二階反應(yīng)壓力對(duì)甲醇制烴有一定的影響。壓力升段二甲醚進(jìn)--步脫水、低聚為C以下的烴類,其催高,烯烴和芳烴的平衡組成降低,烷烴的平衡組成化功能為ZSM-5所具有。調(diào)變ZSM-5分子篩的孔升高。 說(shuō)明低壓不利于氫轉(zhuǎn)移反應(yīng)的發(fā)生,低壓會(huì)道結(jié)構(gòu)、表面酸性,通過(guò)活性金屬修飾,輔以不同的降低烷烴的含量,提高芳烴和烯烴的選擇性。外部操作條件(溫度、壓力、空速等),可以令甲醇轉(zhuǎn)空速對(duì)甲醇制烴的影響:空速高時(shí),甲醇與催化成不同的烴類產(chǎn)品,實(shí)現(xiàn)不同目的產(chǎn)物的轉(zhuǎn)換?；瘎┑慕佑|時(shí)間短,轉(zhuǎn)化率低;空速低,接觸時(shí)間這一方面大大增加了MTH技術(shù)獲取最終目的產(chǎn)物長(zhǎng),甲醇轉(zhuǎn)化率高。的靈活性,另一方面,對(duì)企業(yè)適應(yīng)市場(chǎng)需求、規(guī)避項(xiàng)綜上所述,在實(shí)際的MTH反應(yīng)過(guò)程中，以烯烴目風(fēng)險(xiǎn)和實(shí)現(xiàn)主副產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換也提供了極好的為目的產(chǎn)物時(shí),應(yīng)選擇較高的溫度、較低的壓力、合機(jī)遇[9]。適的空速和催化劑,控制反應(yīng)深度,以獲取較高的甲醇芳構(gòu)化(MTA)的研究在國(guó)內(nèi)外報(bào)道都很烯烴產(chǎn)率。當(dāng)芳烴或汽油為目的產(chǎn)物時(shí),應(yīng)選擇較少,這是因?yàn)樵?0世紀(jì)人們的著眼點(diǎn)均落在了甲高的壓力和合適的催化劑,增加聚合環(huán)化和芳構(gòu)化醇制備有機(jī)燃料上，如甲醇制烯烴( MTO/MTP)和反應(yīng)的深度。尚德霖[2]在對(duì)MTG工藝的探討中給甲醇制汽油(MTG ) ,在這些研究中都將芳烴定性為出 了兩段固定床甲醇制汽油的生產(chǎn)操作條件,見反應(yīng)副產(chǎn)物。表2。MTA技術(shù)的實(shí)質(zhì)是甲醇制汽油技術(shù)的升級(jí),通表2兩段固定床生產(chǎn) 操作條件過(guò)催化劑性能調(diào)變,使得產(chǎn)品中的芳烴含量增加，項(xiàng)目-段反應(yīng)器二段反應(yīng)器然后采用萃取精餾等成熟技術(shù)獲得芳烴產(chǎn)品;芳烴人口溫度/316343分離后剩余的異構(gòu)烷烴再作為優(yōu)質(zhì)汽油組分使用。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道[10],2012年世界首套萬(wàn)噸級(jí)甲醇制芳出口溫度/C454人口壓力/MPa1.4~2. 51.4~2.4烴(FMTA)工業(yè)試驗(yàn)裝置在華電煤業(yè)陜西榆林煤化空速/h~'201.5~5.0工基地建成,并于2013年1月投料試車成功。2013年3月該技術(shù)通過(guò)國(guó)家能源局委托的中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會(huì)組織的科技成果鑒定。該技術(shù)以流5結(jié)語(yǔ)化床作為反應(yīng)器,采用甲醇和C,~C12烴類混合進(jìn)1)催化劑是MTH技術(shù)取得成功的關(guān)鍵。較高料,通過(guò)芳構(gòu)化與烷基化的協(xié)同作用,提高了二甲的溫度和較低的壓力可以有效地抑制烷烴的生成,苯收率;采用催化劑循環(huán)再生工藝,避免了固定床提高烯烴和芳烴的選擇性;合適的空速可以提高甲不容易再生的弱點(diǎn)"。醇轉(zhuǎn)化率。通過(guò)調(diào)變ZSM-5分子篩的孔道結(jié)構(gòu)、表該技術(shù)無(wú)疑是我國(guó)現(xiàn)代煤化工科技領(lǐng)域的重面酸性以及通過(guò)活性金屬修飾,可以使甲醇轉(zhuǎn)化成大突破,對(duì)推進(jìn)石油和化工原料多元化進(jìn)程、滿足不同的烴類產(chǎn) 品。通過(guò)選擇合適的反應(yīng)條件、更換市場(chǎng)對(duì)芳烴等基本有機(jī)原料快速增長(zhǎng)的需求及保改性或非改性的分子篩,可以實(shí)現(xiàn)不同產(chǎn)物的轉(zhuǎn)障國(guó)家能源安全具有重要的現(xiàn)實(shí)意義和戰(zhàn)略意義，換 ,增加了MTH技術(shù)獲取最終目產(chǎn)物的靈活性。對(duì)MTH產(chǎn)業(yè)更是-一個(gè)利好因素和機(jī)遇。2)甲醇制烴類物質(zhì)是強(qiáng)放熱過(guò)程,合適的反應(yīng)4反應(yīng)條件或工藝 參數(shù)的確定條件和反應(yīng)器結(jié)構(gòu)對(duì)于甲醇制烴體系非常重要。研究表明:MTH反應(yīng)體系達(dá)到平衡時(shí),甲醇建議甲醇制烴企業(yè)根據(jù)市場(chǎng)需求,靈活選擇合適的的轉(zhuǎn)化率接近100%,但烴類的平衡組成受反應(yīng)反應(yīng)條件和催化劑,以獲取不同的最終目的產(chǎn)物條件的影響很大。(或調(diào)整目的產(chǎn)物比例)、規(guī)避或降低項(xiàng)目建設(shè)風(fēng)反應(yīng)溫度對(duì)甲醇制烴反應(yīng)影響較大。溫度險(xiǎn);建議在工程設(shè)計(jì)上通過(guò)適當(dāng)?shù)脑O(shè)備選型、優(yōu)化.王成等甲醇制烴技術(shù)及烴類產(chǎn)品的轉(zhuǎn)換15 ●工藝流程配置來(lái)適應(yīng)甲醇及其衍生的能源、材料產(chǎn)35(4):18-22.品的工藝技術(shù)創(chuàng)新。[6]黃曉昌,方奕文, 喬曉輝.甲醇制烴催化劑及其反應(yīng)機(jī)理研究進(jìn)展[J].工業(yè)催化,2008, 16(1) :23-26. .參考文獻(xiàn):[7]姜皓然,李思東.HZSM-5分子篩在甲醇工業(yè)上的應(yīng)用[1]薛允連. 從甲醇制汽油及其新催化劑芻議[J].煤炭綜[J].貴州化工,2009 ,34(1):10-24.[8] 張寶珠,趙文平,王桂茹,等.甲醇制烴( MTH)反應(yīng)熱合利用, 1991(4) :23-25.2]應(yīng)衛(wèi)勇,房鼎業(yè)。甲醇制汽油及合成氣直接合成汽油力學(xué)研究[J]分子催化, 2012,26(6) :546-552.[J].煤化工, 1994(2):13-20.[9]曹 湘洪.面向未來(lái),我國(guó)生產(chǎn)汽油的技術(shù)路線選擇[3]胡津仙, 胡靖文,王俊杰,等.甲醇在不同酸性2SM-5上[J].石油煉制與化工,2012 ,43(8):1-6.轉(zhuǎn)化為汽油( MTG)的研究[J].天然氣化工,2001,2610] 胡學(xué)萃.我國(guó)煤制芳烴技術(shù)獲突破[N].中國(guó)能源(6):1-3.報(bào),2013-04- 15(17).[4]郭孝天,蘇克新,熊航行等β沸石分子篩的合成進(jìn)展[11]溫倩. 甲醇芳構(gòu)化技術(shù)和經(jīng)濟(jì)性分析[J].煤化工,[J].襄樊職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2006 ,5(4):1-3.2012(2):1-4.[5] 蘇建明,劉文波,劉劍利,等.高硅鋁比ZSM-5分子篩的 [12] 尚德霖.甲醇轉(zhuǎn)化汽油工藝的探討[J].化學(xué)工程師，合成及催化裂化性能研究[J].石油煉制與化工,2004,1999(5):53-54.++-+-++++-+++++++++- +-++- +-+-++-+++-+++++++++++++++++++2050年化石能源仍占主導(dǎo)地位在第二十二屆世界能源大會(huì)上,世界能源理事會(huì)(WEC)發(fā)布了《世界能源遠(yuǎn)景:2050年的能源構(gòu)想》,報(bào)告稱,到2050年,化石能源仍將是最重要的能源形式,在能源供應(yīng)中占主導(dǎo)地位。WEC預(yù)測(cè)未來(lái)能源發(fā)展的2種路徑:--是更多地由消費(fèi)者驅(qū)動(dòng),二是經(jīng)過(guò)國(guó)際協(xié)調(diào)之后的政策和做法可以實(shí)現(xiàn)能源和環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。報(bào)告認(rèn)為,到2050年,可再生能源的增長(zhǎng)率會(huì)維持在高位,但單從數(shù)量上來(lái)看,煤炭、石油和天然氣等化石能源仍將占主導(dǎo)。在第--種路徑中,化石能源在能源供應(yīng)中的比例將高達(dá)77%,可再生能源所占份額將從2010年的15%.上升到2050年的20%;在第二種路徑中,化石能源的比例為59%,可再生能源的比例將接近30%;而2010年化石能源在能源供應(yīng)中所占的比例為79%。WEC指出,新的石油儲(chǔ)量發(fā)現(xiàn)仍將推動(dòng)油氣行業(yè)的發(fā)展。在過(guò)去20年里,世界原油儲(chǔ)量增加了25%,同期石油產(chǎn)量增長(zhǎng)了15%。如果將頁(yè)巖油、油砂、超重油等非常規(guī)資源算在內(nèi)，到2050年世界石油儲(chǔ)量有望翻兩番。報(bào)告指出,從煤炭的全球需求量來(lái)看,中印兩個(gè)亞洲能源大國(guó)仍將是煤炭消費(fèi)大戶。主因是兩國(guó)仍需依靠相對(duì)便宜的煤來(lái)支撐經(jīng)濟(jì)發(fā)展,另外,豐富的儲(chǔ)量也支持了它們對(duì)煤炭需求的增長(zhǎng)。而在美國(guó)、歐洲和亞洲其他地區(qū),煤炭需求將保持穩(wěn)定。雖然煤炭和天然氣發(fā)電成本較低,但可再生能源發(fā)電模式所占比例正在增加,可再生能源技術(shù)占全球發(fā)電容量的23%,2030年將增長(zhǎng)到34%。(巢亞軍摘編自《中國(guó)能源報(bào)》)加強(qiáng)環(huán)境治理共創(chuàng)美好明天.