Aug. 2012精細(xì)與專用化學(xué)品第20卷第8期44●Fine and Specialty Chemicals2012年8月聚烯烴用膠黏劑研究進(jìn)展李俊妮(中北大學(xué)化工與環(huán)境學(xué)院，山西太原030051)摘要:聚烯烴在合成材料及通用高分子材料中占有重要地位。本文分析了聚烯烴黏性差的原因，在此基礎(chǔ)上，對聚烯烴材料的預(yù)處理方法以及各種聚烯經(jīng)用膠黏劑的最新研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，并對它的發(fā)展方向進(jìn)行r展望。關(guān)鍵詞:聚烯烴;膠黏劑;研究進(jìn)展The Research progress of adhesive for polyolefinLI Jun-ni(College of Chemical and Environmental, North University of China, Taiyuan 030051. China)Abstract: Polyolefin has been had an important position in synthetic materials and general polymer materi-als. The reasons why polyolefin is difficult to be bonded were introduced, and based on this, the pretreatmentmethods of polyolefin materials and the latest research development of all kinds of adhesive for polyolefin at homeand abroad are summarized. At the same time, the trend and prospect of polyolefin are put forward in this paper.Key words: polyolefin; adhesive; research progress聚烯烴在合成材料及通用高分子材料中占有重物質(zhì)內(nèi)部的分子間作用力可使膠黏劑吸附在被要地位，其材料主要為聚丙烯(PP) 和聚乙烯黏物質(zhì)表面，其作用力包括誘導(dǎo)力、取向力和色散(PE)。因聚烯烴類薄膜具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性、力。在非極性與極性分子間，因極性分子偶極產(chǎn)生耐熱性、加工性、機(jī)械強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn)，且成本低電場，這會影響非極性分子，從而導(dǎo)致非極性分子廉，可重復(fù)使用，這為現(xiàn)代化農(nóng)業(yè)提供了必要的灌產(chǎn)生偶極，即誘導(dǎo)偶極，分子的固有偶極和誘導(dǎo)偶溉、農(nóng)膜用材料，同時也為建筑業(yè)的發(fā)展提供了高極彼此吸引會產(chǎn)生相互作用力，即為誘導(dǎo)力。在極性能的基礎(chǔ)材料[，聚烯烴類片材及其各種制品在性與極性分子間，當(dāng)他們彼此相互靠近時，分子固電子工業(yè)、汽車工業(yè)和包裝工業(yè)等領(lǐng)域均有廣泛應(yīng)有偶極之間會異極相吸、同極相斥，分子則在空間用。聚烯烴材料的物化性能良好，但在其應(yīng)用過程內(nèi)按一定取向進(jìn)行排列，該體系會處于更穩(wěn)定的狀中不容易與其他材料進(jìn)行熱黏合或連接等，從而導(dǎo)態(tài)，固有偶極間的這種作用力就是取向力。因分子致它的應(yīng)用領(lǐng)域受到了一定的限制[2]。因此，各國中原子核和電子會不間斷地運(yùn)動，非極性分子中的研究者對聚烯烴材料采用預(yù)處理方法以改善其黏接電子云會呈現(xiàn)動態(tài)地分布，使得它與原子核間會出性能，使其應(yīng)用更為廣泛。本文先從聚烯烴黏性差現(xiàn)瞬時的相對位移，從而產(chǎn)生瞬時偶極，這可導(dǎo)致的原因進(jìn)行分析，再對聚烯烴材料的預(yù)處理方法及其相鄰非極性分子產(chǎn)生瞬時的誘導(dǎo)偶極，這種可以其所用膠黏劑的最新研究進(jìn)展進(jìn)行綜述，最后對它隨時產(chǎn)生分子瞬時的誘導(dǎo)偶極間作用力即為色散的發(fā)展方向進(jìn)行了展望。極性與極性分子間均可形成誘導(dǎo)力和取向力，1聚烯烴黏性差的原因但對于像PP和PE等內(nèi)部結(jié)構(gòu)都是非極性的高分聚烯烴材料黏性差的原因有很多，既有外界條子材料而言，其表面只可形成較弱的色散力，不能件的原因，也有自身結(jié)構(gòu)方面的原因，總而言之，形成誘導(dǎo)力和取向力，故其黏附性能很差[]。1.2結(jié)晶度高可歸納為以下4個方面。高分子材料在黏接時，因鏈段或分子會產(chǎn)生熱1.1非極性的內(nèi)部結(jié)構(gòu)收稿日期: 2012-03-10作者簡介:李俊妮(1987-)， 女，主要從事化學(xué)工程研究工作。2012年8月李俊妮:聚烯烴用膠黏劑研究進(jìn)展運(yùn)動，被黏物與膠黏劑各自的鏈段或分子可以相互2.1底漆促進(jìn)劑法擴(kuò)散，此時黏合界面就會消失，從而形成一個能產(chǎn)國外研究者提出一種新技術(shù)，以提高聚烯烴的生牢固膠接過渡區(qū)，這就是黏接擴(kuò)散理論[]。聚烯黏接性，即聚烯烴在黏接前將其表面涂覆黏結(jié)促進(jìn)烴材料的結(jié)晶度均較高，故化學(xué)穩(wěn)定性很好，相比劑和底漆，統(tǒng)稱為底膠。其實(shí)底膠自身并沒有黏接非結(jié)晶的高分子材料，其溶脹及溶解性能較差，當(dāng)作用，但聚烯烴材料與其結(jié)合會有一定的相容性，溶劑型膠黏劑與它黏接時，因分子量大、分子鏈不且對膠黏劑也有極強(qiáng)的作用力。該技術(shù)操作簡單，易擴(kuò)散和運(yùn)動以及結(jié)晶度高等，其很難和膠黏劑分但所用底膠必須具有一定的極性，且針對性強(qiáng)。子間發(fā)生相互結(jié)合，且膠黏劑很難擴(kuò)散到分子排列Hintzel等[13]提出3種不含鹵素的水溶性PP非常緊密的聚烯烴基體中，故他們之間不能形成很用黏接促進(jìn)劑，其一是在紫外光條件下，對把疊氮有效的黏附作用?；已趸柰樽鳛橄嘣鋈軇┑乃苄阅z進(jìn)行化學(xué)1.3 潤濕性能差反應(yīng)，以在聚烯烴表面引人含氮基團(tuán);其二是在聚未固化前的膠黏劑一般呈流動狀態(tài)。膠黏劑在烯烴材料表面對含過氧化氫、乙酸和吡啶組分的，黏接物表面浸潤并固化的過程即為黏接過程，故膠且以FeCl3為催化劑的水溶性體系進(jìn)行催化氧化反黏劑在被黏物表面充分鋪展且對被黏物表面的潤濕應(yīng);其三是在聚丙烯的烷基芳香性溶劑中接枝聚丙性能良好是膠黏劑能很好地黏接各種材料的主要條烯酸并將其作為黏接促進(jìn)劑。前2種黏接均為化學(xué)件之一?；w材料與流動態(tài)的膠黏劑接觸時，膠黏成鍵，第三種黏接是由擴(kuò)散作用引起的，即為物理劑分子受到垂直液面向內(nèi)的力。為了使其進(jìn)入基體黏接，其效果都很好。材料表面并能良好地膠接，該基體要具有高表面能2.2等離子體法方可克服膠黏劑產(chǎn)生的表面張力，但聚烯烴具有很現(xiàn)階段，對聚烯烴進(jìn)行預(yù)處理的方法中，等離低的表面張力，即潤濕性能很差，故不容易黏子體法是比較成功的。其原理是在1.33 ~合5。1333. 2Pa條件下產(chǎn)生低溫等離子體，并將其對塑1.4存在弱邊界層料的表面進(jìn)行改性。等離子體中活性粒子具有的能研究者在先前一段時間內(nèi)一直致力于研究引起量通常都等于或大于碳碳鍵的鍵能或其他含碳鍵的聚烯烴等聚合物黏附性弱的原因。弱邊界層理論認(rèn)鍵能，故可與導(dǎo)人系統(tǒng)的固體或氣體表面發(fā)生物理為膠黏劑與基材間的低內(nèi)聚強(qiáng)度區(qū)域是造成黏附性或化學(xué)反應(yīng)，可顯著提高聚烯烴與膠黏劑的黏結(jié)能能差的原因。相對較低的內(nèi)聚強(qiáng)度區(qū)域因存在多種川。該方法容易控制、處理速度較快，但需要原因可能會在未處理聚合物表面出現(xiàn)。一般而言，當(dāng)即黏接，且成本較高。聚烯烴材料的分子量分布較寬，但其分子量小的部Sanchis等[15]對N2和O2在低壓電場作用下分分子容易向其表面遷移并形成弱邊界層。聚烯烴獲得能量變成等離子體的情況進(jìn)行研究，同時選用若在加工、合成過程中帶人雜質(zhì)或助劑，如脫模該等離子體對低密度聚乙烯(LDPE) 表面進(jìn)行相劑、增韌劑或增塑劑等，以及在儲藏、運(yùn)輸過程中應(yīng)地處理，然后將處理后的材料制成薄板并進(jìn)行黏帶人的污染物，如空氣中沉降物等，同樣也會形成結(jié)性能測試。實(shí)驗(yàn)表明，在選用O2等離子體對弱邊界層[0]。弱邊界層- -旦存在，接頭黏接強(qiáng)度便LDPE表面進(jìn)行處理的過程中其分子鏈會發(fā)生斷會明顯降低。裂;而選用Nz等離子體對其表面進(jìn)行處理的過程中會與空氣中的水蒸氣和氧氣接觸，處理之后分子2聚烯烴預(yù)處理鏈才會發(fā)生相應(yīng)斷裂，等離子體腐蝕其表面的能力因聚烯烴具有非極性的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、結(jié)晶度高、更強(qiáng)。黏結(jié)性能測試結(jié)果表明，膠黏劑與處理后的潤濕性能差且存在弱的邊界層等特點(diǎn)使其黏性較LDPE薄板黏結(jié)性能較好，且膠黏接頭的耐久性更差，為改善其黏接性能，各國科技工作者都致力于強(qiáng)對聚烯烴材料表面進(jìn)行處理，即用預(yù)處理來提高其3聚烯烴 用膠黏劑研究進(jìn)展表面能及極性，其常見的方法有火焰法口、物理機(jī)械處理法[8]、等離子體法°、化學(xué)氧化法[10]、輻聚烯烴的預(yù)處理方法是針對其低的表面能和極射法叮、底漆促進(jìn)劑法[12等，其中底漆促進(jìn)劑性來改變其表面性能，從而達(dá)到提高黏接性能的目法和等離子體法處理效果較好。的。若想得到良好的黏接效果，還需開發(fā)研究較理●46●精細(xì)與專用化學(xué)品第20卷第8期想的聚烯烴用膠黏劑。提高，當(dāng)接枝率達(dá)2.03%時，黏接強(qiáng)度可達(dá)3.1熱熔膠黏劑3.13MPa;當(dāng)接枝率達(dá)2.46%時，黏接強(qiáng)度達(dá)到以熱塑彈性體為基體樹脂，選擇加人抗氧劑、最高值3. 18MPa.還得出作為底漆的CPP-g-GMA增塑劑、增黏樹脂和其他助劑等混熔且形成一類不可有效增強(qiáng)丙烯酸漆與PP及其復(fù)合材料的附著能含有溶劑的膠黏劑即為熱熔膠黏劑[16]。該類型膠力。黏劑通過加熱、熔融、黏合，而后冷卻并固化，發(fā)3.3SBS熱塑性彈性體膠黏劑揮其黏接力，使用溫度-般為200C左右，該溫度苯乙烯~丁二烯-苯乙烯(SBS) 熱塑性彈性體可破壞聚烯烴材料表面存在的弱邊界層，從而使其和聚烯烴的結(jié)構(gòu)相似，其表面能也非常接近，故滲人該材料內(nèi)部并產(chǎn)生較強(qiáng)的黏附作用。黏接聚烯SBS熱塑性彈性體與聚烯烴的相容性較好;又因烴的熱熔膠黏劑大多是乙烯=醋酸乙烯(EVA) 類SBS抗蠕變性能較好，不需要硫化就能具有很高的聚合物。各國研究者在20世紀(jì)30年代開始對該類強(qiáng)度，故可應(yīng)用于壓敏膠黏劑、層壓復(fù)合膠黏劑或聚合物進(jìn)行研制，30 年后得到了快速地發(fā)展，以結(jié)構(gòu)膠黏劑等。EVA為主要原料制得的熱熔膠黏劑在各領(lǐng)域均得王文武等[23)為提高SBS的黏接強(qiáng)度和其內(nèi)聚到廣泛應(yīng)用。但從對PE的黏接效果來看，通常的力，選用甲基丙烯酸甲酯(MMA)對SBS接枝改EVA熱熔膠黏劑不很理想，現(xiàn)階段均替換為改性性，同時把玻璃化溫度較低的丙烯酸丁酯(BA)的EVA膠黏劑[”]。接枝在SBS分子鏈上以提高其親和性，還添加了CepedaJ等[18] 采用氧化等離子體(如空氣增黏樹脂來制備SBS熱塑性彈性體膠黏劑。通過等)和非氧化等離子體(如Ar、N2)處理EVAMMA/BA對SBS的接枝共聚膠黏劑的原理進(jìn)行研膠黏劑。實(shí)驗(yàn)表明，選用非氧化等離子體對EVA究，并討論原料配比和溶劑體系對合成反應(yīng)產(chǎn)生的膠黏劑進(jìn)行處理后，該表面的韌性有所增加，且增影響。研究表明，BA (30%)、 MMA、對苯二酚加量隨醋酸乙烯含量的不同而有所不同。與氧化等(0. 5%)、過氧化二苯甲酰(1.5%~2. 5%)能產(chǎn)離子體的處理效果相比，EVA表面經(jīng)非氧化等離生接枝共聚反應(yīng)且得到的共聚物接枝效率較高;該子體處理后，其存在的活性基團(tuán)更多，從而與PE共聚物中若加人抗氧劑或增黏樹脂等，可制得膠膜的黏接力也更強(qiáng)，還有很好的耐溫性能。柔順、內(nèi)聚力高、黏接強(qiáng)度大且能達(dá)到使用要求的Barrueeso 等[19]在含28%醋酸乙烯酯的EVA膠黏劑。中加入33%~36%的多菇烯樹脂和氫化松香酯23.4有機(jī)硅密 封膠黏劑種增黏劑，并對EVA-增黏劑的黏度及其與聚乙烯一般而言，有機(jī)硅密封膠的組分包括交聯(lián)劑、.的黏接性能進(jìn)行測定。實(shí)驗(yàn)表明，在黏接PE時由羥基封端的聚二甲基硅氧烷(PDMS)、填料及EVA-增黏劑呈現(xiàn)出非常高的初黏性且具有很高的催化劑等，其剪切強(qiáng)度、低溫性能和剝離強(qiáng)度均較黏接強(qiáng)度。好，對聚四氟乙烯(PTFE)、 PE和PP等的黏接3.2氯化聚丙烯改性膠黏劑效果良好。在工業(yè)生產(chǎn)中，經(jīng)常選用氯化聚丙烯(CPP)尹以高等[24]研究分析PDMS黏度、填料種膠黏劑黏接聚烯烴820。該類膠黏劑的黏接強(qiáng)度較類、交聯(lián)劑用量和種類對密封膠的黏結(jié)性能影響情弱，可通過對其進(jìn)行改性來提高其黏接性能，比如況。其研究表明，PDMS的基膠黏度約30 Pa. s,可采用馬來酸酐(MAH)接枝CPP制得性能優(yōu)異將氣相SiO:和NH2CH2CH2CHSi (OC:H)3 分別的CPP-g-MAH共聚膠黏劑[21。作為補(bǔ)強(qiáng)填料和自催化交聯(lián)劑時，密封膠的綜合性肖坤立等[2]通過自制氯化聚丙烯接枝甲基丙能最好。將氣相SiO2、 NH2CH2CH2CHSi烯酸縮水甘油酯(CPP-g-GMA) 對PP的黏接效(OC2H):和PDMS合成有機(jī)硅的復(fù)合密封膠和自果進(jìn)行研究，且以雙組分丙烯酸為面漆、CPP-g-催化交聯(lián)型密封膠，其性能較好。最后探討了有機(jī)GMA為底漆涂裝PP及其復(fù)合材料，討論其對涂硅密封膠聚烯烴類的黏接機(jī)理，擴(kuò)散理論及化學(xué)層附著力的影響和其與接枝率之間的關(guān)系。研究表鍵理論對其較難解釋。能量理論則認(rèn)為:在剪切破明，接枝的甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)可以壞方面其主要消耗在克服界面阻力和密封膠的內(nèi)聚提高PP與CPP的黏接作用，自制的CPP-gGMA能上，在剝離破壞方面主要消耗在克服基材和密封對PP的黏接強(qiáng)度隨著GMA接枝率的增加而有所膠的界面張力上。補(bǔ)強(qiáng)填料和交聯(lián)劑可提高密封膠2012年8月李俊妮:聚烯烴用膠黏劑研究進(jìn)展的界面張力和內(nèi)聚能，從而提高其黏接性能。polyethylene nanocomposite membranes and their gas perme-ation properties[J]. J Membrane Sci, 2010, 358(1) : 33-38.3.5丙烯酸酯類膠黏劑[2] Hoshida T, Tsubone D, Takada K, et al. Controllg the ad-目前，丙烯酸酯膠黏劑在聚烯烴材料方面的應(yīng)hesion between diamond-like carbon (DLC) film and high- den-用也很廣泛，這是因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)中包含碳氧鍵。該鍵sity polyethylene ( HDPE) substrate[J]. Surf Coat Techn,的內(nèi)旋轉(zhuǎn)能壘較低，分子鏈比較柔軟，由于其官能2007. 202(4) : 1089- 1093.團(tuán)(如羥基、羧基、酯基等)的極性很強(qiáng)，從而可[3]董高峰。難粘塑料的表面處理[J].有機(jī)氟工業(yè)，2005,14(3)引入多種反應(yīng)性的基團(tuán)且能產(chǎn)生相互交聯(lián)的網(wǎng)絡(luò)結(jié): 26-30.構(gòu)。此外，丙烯酸酯系的單體極易進(jìn)行共聚與乳[4]何莉彈，張微，唐紹裘。膠粘耐磨徐層的制備與抗沖蝕磨損性能研究[J].涂料工業(yè)，2005, 35(2) : 22-27.聚，故可通過粒子和分子設(shè)計(jì)方法制備不同玻璃化[5] Critchlow G w, Litchield R E, Sutherland 1, er al. A review溫度的乳液。丙烯酸酯類膠黏劑有內(nèi)聚力不足、耐and comparative study of release coatings for optimised水性和再剝離性較差的缺點(diǎn)，還需通過特定單體對sion in resin transfer moulding applications[J]. Int J Adhesion其改性。Adhesives, 2006, 26(8) : 577-582.丙烯酸酯類乳液有3類共聚單體，其一是官能6] Carbone G, Scaragi M，Tartaglino U. Adhesive contact of單體，可賦予膠黏劑反應(yīng)性能等;其二是玻璃化溫rough surfaces: Comparison between numerical calculations度低的軟單體，可賦予膠黏劑的黏接性能;其三是and analyical theories[J]. Eur PhysJ E, 2009, 30(1) : 65-70.玻璃化溫度高的硬單體，軟單體可與其共聚產(chǎn)生較7] Khatibzadeh M，Mehtari M K. Study the efect of surface高的使用溫度和較好的內(nèi)聚強(qiáng)度。為提高丙烯酸酯treatment of polyethylene bottles using flame and comparing類膠黏劑的黏接性，可將其與特定單體進(jìn)行共聚反.it with chemical treatment[C]. Proceedings of the 2007 Inter-應(yīng)并改性，比如有反應(yīng)活性的含氟化合物、有機(jī)national Conference on Advanced Fibers and Polymer Materi-硅，或有較大苯環(huán)、環(huán)烷基或烷基的不飽和酯類als, 2007: 669-673.等。通過共聚后，非極性和極性共存，這可改善與8] Osterorn R, Ahmed T J, PoulisJ A, et al. Adhesion per-formance of UHMWPE after different surface modification聚烯烴的濕潤性能，降低膠黏劑的極性，提高對非techniques[J]. Medical Eng Phy S, 2006, 28(4) : 323-328.極性聚烯烴類的黏接性能和親和力。常用的有環(huán)氧[9] JungC K, Bae 1S. Development of painting technology using樹脂[23]、四乙氧基硅烷[26]、醋酸乙烯酯[27]等.plasma surface technology for automobile parts[J]. Thin SolidFims, 2006, 506: 316-321.4結(jié)語[10] Park SJ, Song s Y. Effect of surface oxyfluorination on the隨著聚烯烴在各領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用，其黏接性能dyeability of polyethylene film[J]. J Colloid Interf Sci, 2005，引起了人們的高度重視。聚烯烴類材料根據(jù)使用要283(1) : 190-196.[11] Awaja F, Gilbert M. Adhesion of polymers[J]. Progress求的不同可對其表面進(jìn)行各種處理以達(dá)到符合條件Polym Sci, 2009, 34(9) : 948-953.的黏接強(qiáng)度，但一般而言，工藝都較復(fù)雜且受條件[12] Cheng C, Zhang L Y, Zhan R J. Surface modification of pol-限制。若直接使用膠黏劑，則會對其有很高的要ymer fibre by the new atmospheric pressure cold plasma jet求。今后聚烯烴用膠黏劑的發(fā)展趨勢主要體現(xiàn)為改[J]. Surf Coat Techn, 2006, 200<24) : 6596665.善現(xiàn)階段聚烯烴用膠黏劑的黏接性能，開發(fā)研制多[13] Hintze Brunillg H, Borgholte H. Caing of untreated poly-組分室溫固化的、且不用進(jìn)行表面處理即可與聚烯propylene with halogen free aqueous materials[J]. ProgressOrgan Coat, 2000, 40(1-4) : 49-55.烴進(jìn)行有效黏接的膠黏劑，以達(dá)到促進(jìn)聚烯烴材料[14] Bhowmik s, Bonin H. Physico chemical and adhesion charac-及相關(guān)行業(yè)快速發(fā)展的目的。teristics of high-density polyethylene when treated in a low-聚烯烴材料的發(fā)展趨勢，一方面是研究新的效pressure plasma under different elctrodes[J]. J Adhesion,果良好的處理技術(shù);另一方面是提高目前使用的聚2006, 82(1) : 1-6.烯烴用膠黏劑的黏接性能，研制多組分、室溫固[15] Sanchis R, Fenollar o, Garcia D Improved adhesion of LDPE化、無需進(jìn)行表面處理就能有效進(jìn)行自身與聚烯烴films to polyolefin foams for automotive industry using low-pres-sure plasmeCJ]. Int J Adhesion Adhesives, 2008, 28(8) : 445~材料黏接的膠黏劑，從而促進(jìn)聚烯烴及相關(guān)行業(yè)的452.發(fā)展，為其應(yīng)用開拓更加廣闊的領(lǐng)域。[16]字，林中祥.低溫型熱熔壓敏膠的研究進(jìn)展[].中國膠黏參考文獻(xiàn)劑，2009, 18(8) : 47-51. .[17]涂春潮，齊暑華，周文英，等。聚乙烯用膠黏劑研究進(jìn)[1] Covarrubias C, Qujada R. Preparation of alunjnophos- phate/展[J].中國膠黏劑， 2005, 14(7) ; 41-46..48●精細(xì)與專用化學(xué)品第20卷第8期[18] Cepeda Jinlenez C M, Torregmsa- Macia R, Martin Martiner[22]肖坤立，周曉東，CPP-g-GMA 對聚丙烯及其復(fù)合材料涂裝J M. Surface rnodifications of EVA copolymers induced by性能的改善[J].玻璃鋼/復(fù)合材料, 2009(4) : 45-50.low pressure RF plasmas from different gases and their rela-[23]王文武，楊聯(lián)芝，李靖靖. SBS-g-MMA/BA聚烯烴膠黏劑tion to adhesion properies[J]. J Adhesion Sci Techn, 2003,的制備CJ].化學(xué)與生物工程，2007. 24(5) : 54-60.17(8) : 145-1150.[24]尹以高，陳曉燕，張藝，等。有機(jī)硅密封膠粘接聚烯烴材料[19] Berrueso-Martinez M L. Ferrandiz-Giomnez T D. Character-的研究[J].中國膠黏劑， 2007. 16(2) : 10-15.ization of EVA-based adhesives containing diferent anlounts25] Park YJ, Lim D H. UV-and thermal-curing behaviors of du-of rosin ester or polyterpene tackifier[J]. J Adhesion, 2003,al-curable adhesives based on epoxy acrylate oligomers[J].79(8-9) : 805-810.Int J Adhesion Adhesives, 2009, 29(7) : 710-717.[20] Deng K Q, Winnik M A. Characerillg interfacial structure[26] VanN Y, GuoY K.Preparation of a silica/poly ( n-butyl ac-of TPO/CP0/TPO adhesive joints by PFM AFM and SEMrylate-co-acrylic acid ) composite latex and its pressure-sensi-[J]. Polymer, 2009，50<14) : 3225-3230.tive propertis[J]. J Appl Polym Sci, 2009，113<5) : 3113-[21]章益焱，周曉東，林群芳，馬來酸酐接枝氯化聚丙烯的表面3119.性質(zhì)及粘接作用[J].高分子材料科學(xué)與工程，2007, 23(4)[27]高振忠，廖峰，王曉波。VAc/BA/AA共親乳液膠黏劑的制. : 1-1191備與性能研究[J].中國膠黏劑，2009, 18(4) : 5-9.康寧公司成立新的先進(jìn)生命科學(xué)研究合作與教學(xué)中心2012年7月13日，康寧公司在加州Palo Alto成立一座新的生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室。該實(shí)驗(yàn)室位于現(xiàn)有的康寧西部技術(shù)中心內(nèi)。它將進(jìn)-一步強(qiáng)化康寧以客戶及研究為中心的戰(zhàn)略，從而開發(fā)生命科學(xué)行業(yè)內(nèi)領(lǐng)先的產(chǎn)品及技術(shù)。新設(shè)立的實(shí)驗(yàn)室將為行業(yè)及學(xué)術(shù)界的客戶和研究人員提供生命科學(xué)解決方案以及現(xiàn)場技術(shù)支持，以便成功執(zhí)行細(xì)胞學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)化驗(yàn)等項(xiàng)目。這座新實(shí)驗(yàn)室還將幫助科學(xué)家通過合作、教學(xué)展示和輔導(dǎo)等活動來改進(jìn)研究方法，提高研究成果。由于建設(shè)工作已在5月初完工，因此該實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)迎來了很多在西岸地區(qū)領(lǐng)先的生物、化學(xué)和制藥公司，以及包括斯坦福大學(xué)在內(nèi)的眾多學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)?？祵幬鞑考夹g(shù)中心(CWTC) 于2007年在硅谷成立，是一座與西部地區(qū)產(chǎn)業(yè)界、學(xué)術(shù)界以及風(fēng)險(xiǎn)資本和相關(guān)社團(tuán)進(jìn)行交流的研究中心和新業(yè)務(wù)開發(fā)中心。作為康寧科學(xué)技術(shù)部下屬機(jī)構(gòu)，CWTC的科學(xué)家和工程師們致力于觸控技術(shù)、高速光纖連接以及高級電晶體照明包裝技術(shù)等領(lǐng)域內(nèi)最先進(jìn)的應(yīng)用研究。該實(shí)驗(yàn)室配置了康寧全系先進(jìn)生命科學(xué)產(chǎn)品與技術(shù)，包括下一代康寧Epic技術(shù)的原型。實(shí)驗(yàn)室及其工作人員將與康寧旗下的其它研究和技術(shù)機(jī)構(gòu)密切合作，包括位于加州聯(lián)合市的愛思進(jìn)自動控制實(shí)驗(yàn)室。兩座實(shí)驗(yàn)室將進(jìn)一步與客戶協(xié)作，共同致力于下一代生命科學(xué)研究，并將行業(yè)反饋融人康寧生命科學(xué)部的研發(fā)工作中。愛思進(jìn)自動控制實(shí)驗(yàn)室成立于2011年，旨在率先使用康寧及其子公司生產(chǎn)的自動控制實(shí)驗(yàn)室耗材，并向終端用戶提供第一手使用體驗(yàn)。該實(shí)驗(yàn)室在基因組學(xué)、次世代定序以及實(shí)驗(yàn)室自動化等領(lǐng)域的進(jìn)--步研究成果和產(chǎn)品開發(fā)方面起到重要作用。.康寧生命科學(xué)部副總裁兼總經(jīng)理RichardEglen博士表示:“我們很高興能夠向我們的客戶，特別是西部地區(qū)的客戶提供更多技術(shù)資源以幫助其從事科學(xué)研究。創(chuàng)新、研發(fā)并與客戶密切合作是我們業(yè)務(wù)的核心，這座新實(shí)驗(yàn)室正是對這-承諾的有力證明。這座實(shí)驗(yàn)室對康寧和我們的客戶來說都具備很大的潛力，能夠幫助我們共同應(yīng)對新的挑戰(zhàn)和機(jī)遇、開發(fā)新技術(shù)并推動研究成果走出實(shí)驗(yàn)室，從而發(fā)揮出更大作用?！笨祵幧茖W(xué)為全球研究人員帶來創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室科技，同時通過在聚合物科學(xué)、生物化學(xué)和分子生物學(xué)、玻璃熔融和成型、表面改性以及表征科學(xué)等領(lǐng)域提供創(chuàng)新型高品質(zhì)產(chǎn)品與服務(wù)來幫助客戶取得成功，產(chǎn)品品牌包括Corning四、PYREXD、Costar 、Axygen四、GosselinTM以及康寧cellgro8。康寧公司是特種玻璃和陶瓷材料的全球領(lǐng)先廠商。憑借著160多年在材料科學(xué)和制程工藝領(lǐng)域的知識，康寧創(chuàng)造并生產(chǎn)出了眾多關(guān)鍵組成部分，這些組成部分推動著消費(fèi)電子、移動排放控制、通信和生命科學(xué)等領(lǐng)域的眾多高科技系統(tǒng)。產(chǎn)品包括用于LCD電視、電腦顯示器和筆記本電腦的玻璃基板;用于移動排放控制系統(tǒng)的陶瓷載體和過濾器;用于通信網(wǎng)絡(luò)的光纖、光纜、以及硬件和設(shè)備;用于藥物開發(fā)的光學(xué)生物傳感器;以及用于其它一些行業(yè)，例如半導(dǎo)體、航空航天、國防、天文學(xué)和計(jì)量學(xué)的先進(jìn)的光學(xué)和特種玻璃解決方案。(胡映虹)