電池工業(yè)第12卷第2期2007年4月鋰離子電池聚烯烴隔膜的特性及發(fā)展現(xiàn)狀高昆,胡信國(guó),伊廷鋒(哈爾濱工業(yè)大學(xué)應(yīng)用化學(xué)系,黑龍江哈爾濱15000摘要:聚烯烴材料價(jià)格低廉,有較好的杋械強(qiáng)度和化學(xué)穩(wěn)定性,用該原料制作的微孔隔膜被廣泛地應(yīng)用在鋰離子電池中。綜逑了聚烯烴電池隔膜的厚度、孔徑、孔隙率、透過(guò)性、機(jī)械性能、化學(xué)穩(wěn)定性、電阻、泂濕性、熱穩(wěn)定性和自閉性能等各種特性;研究了隔膜的這些特性對(duì)于電池性能和安全性的彩響。最后,從技術(shù)和市場(chǎng)兩個(gè)方面綜述了聚烯烴電池隔膜的現(xiàn)狀和未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)關(guān)鍵詞:鋰離子電池;電池隔膜;聚烯烴;發(fā)展中圖分類號(hào):TM9129文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1008-7923(2007)02-0122-05Characteristics and development situation ofthe polyolefin separators for Li-ion batteryGAO Kun, HU Xin-guo, YI Ting-fengDepartment of Applied Chemistry, Harbin Institute of Technology, Harbin, Heilongjiang 150001, ChinaAbstract: Besides cheap price, polyolefin materials have good mechanical strength and chemicalstability. Microporous membranes made of polyolefin materials have been extensively applied in Liion battery as separators. Various characteristics of polyolefin battery separators including thipore-size, porosity, permeability, mechanical properties, chemical stability, electrical resistance.wet ability, thermal stability and shutdown were summarized. At the same time the effects of thesecharacteristics on the performance and safety of Li-ion battery were discussed. Finally, present sit-uation and future development of polyolefin battery separators were summarized from two aspects oftechnique and market.Key words: Li-ion battery; battery separator; polyolefin; development聚烯烴材料具有強(qiáng)度高、耐酸堿腐蝕性好、防離子二次電池在日常使用上的安全性口。水、耐化學(xué)試劑、生物相容性好、無(wú)毒性等優(yōu)點(diǎn),在眾在我國(guó),鋰離子電池原材料已基本實(shí)現(xiàn)了國(guó)產(chǎn)多領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。當(dāng)前,商品化的液態(tài)鋰離化,但是隔膜材料卻主要依靠進(jìn)口,一些制作隔膜的子電池大多使用微孔聚烯烴隔膜,因?yàn)榫巯N化合關(guān)鍵技術(shù)被日本和歐美壟斷。隔膜在我國(guó)雖已有生物在合理的成本范圍內(nèi)可以提供良好的機(jī)械性能和產(chǎn),但是各項(xiàng)指標(biāo)還達(dá)不到國(guó)外的水平,甚至達(dá)不到化學(xué)穩(wěn)定性,而且具有高溫自閉性能,更加確保了鋰使用文章從結(jié)構(gòu)特性力學(xué)性能和理化性質(zhì)中國(guó)煤化工的特性以及技術(shù)、市收稿日期:2006-05-17(網(wǎng)上CNMHG作者簡(jiǎn)介:高昆(1977-),男,黑龍江省人,博士生。Biography: CAO Kun(1977-), male, candidate for Ph DVol. 12 No. 22007電池工業(yè)第12卷第2期07年4月1聚烯烴隔膜的主要特性度定義為氣體或液體在隔膜中實(shí)際通過(guò)的路程與隔1.1結(jié)構(gòu)特性膜厚度之比(1)厚度。鋰離子電池隔膜的厚度一般≤在保證一定的機(jī)械強(qiáng)度的前提下,隔膜的厚度越薄越好?，F(xiàn)在,新型的高能電池大都采用膜厚式中:T-孔的曲折度,L-氣體或液體實(shí)際通過(guò)的20um或16μm的單層隔膜;電動(dòng)汽車(Ev)和混合電路程長(zhǎng),d-隔膜的厚度動(dòng)汽車(HEV)所用電池的隔膜在40pm左右2,這是可以用壓降儀來(lái)測(cè)定電池隔膜的透氣率,壓降電池大電流放電和高容量的需要,而且隔膜越厚,其隨時(shí)間下降越快,表明隔膜的透氣率越高,反之則愈機(jī)械強(qiáng)度就越好,在組裝電池過(guò)程中不易短路。低。一般而言,孔隙率越低,壓降下降越慢,透氣率越(2)孔徑和分布。作為電池隔膜材料,本身具有低。透氣率也可以用 Gurley值來(lái)表征,它是指特定微孔結(jié)構(gòu),容許吸納電解液;為了保證電池中一致的量的空氣在特定的壓力下通過(guò)特定面積的隔膜所需電極/電解液界面性質(zhì)和均一的電流密度,微孔在整要的時(shí)間(如10mL氣體在5cm汞柱壓力下通過(guò)個(gè)隔膜材料中的分布應(yīng)當(dāng)均勻。孔徑的大小與分布1cm2隔膜的時(shí)間)。它與孔隙度孔徑、厚度和孔的曲的均一性對(duì)電池性能有直接的影響:孔徑太大,容易折度有關(guān),是衡量隔膜透過(guò)性好壞的一個(gè)量度。使正負(fù)極直接接觸或易被鋰枝晶刺穿而造成短路;tm=5.18x10孔徑太小則會(huì)增大電阻。微孔分布不勻,工作時(shí)會(huì)形成局部電流過(guò)大,影響電池的性能。G. venugopal等式中:tu- Gurley值;τ-孔的曲折度;L-膜厚利用毛細(xì)管流動(dòng)孔徑儀(CFP),采用一種非揮發(fā)性的(cm);-孔隙率;d-孔徑。含氟有機(jī)液體作介質(zhì),對(duì)不同商品化的鋰離子電池用 Gurley值表征膜是因?yàn)樵撝等菀诇y(cè)量且較為隔膜測(cè)定了壓力與氣體流動(dòng)速率的關(guān)系曲線,結(jié)果準(zhǔn)確,它與某特征值的偏離可反映膜存在的問(wèn)題。如表明:商品膜的孔徑一般在003-0.05μm或果高于特定標(biāo)準(zhǔn)值表明膜表面有損傷,低于標(biāo)準(zhǔn)值009~0.12μm,同時(shí)認(rèn)為大多商品膜的最大孔徑與則表明隔膜存在針孔。而且,對(duì)于同一個(gè)隔膜樣本來(lái)平均孔徑分布差別低于0.01pm說(shuō), gurley值的大小與隔膜電阻的高低成正比(3)孔隙率?？紫堵蕦?duì)膜的透過(guò)性和電解液的容(5)SEM隔膜的表面形態(tài)結(jié)構(gòu)也可用掃描電子納量非常重要?？梢远x為孔的體積與隔膜所占體顯微鏡觀測(cè)-6。圖1是不同工藝制作的單層PP電積的比值,即單位膜的體積中孔的體積百分率,它與池隔膜放大2萬(wàn)倍時(shí)的電鏡照片。原料樹脂及制品的密度有關(guān)?？紫堵食Ｓ梦悍▉?lái)測(cè)量。首先,隔膜樣品稱重,然后浸漬在分析純的十六烷中l(wèi)h,取出用濾紙拭去表面余液,通過(guò)下式計(jì)算孔隙率x100%大多數(shù)商用鋰離子電池隔膜的孔隙率在40%之間。原則上,對(duì)于一定的電解質(zhì),具有高孔隙率的隔膜可以降低電池的阻抗,但也不是越高越好,圖1單層p電池隔膜的掃描電子顯微圖Fig 1 SEM images of the surface of孔隙率太高,會(huì)使材料的機(jī)械強(qiáng)度變差。single layer PP separators(4)透過(guò)性。透過(guò)性可用在一定時(shí)間和壓力下通過(guò)隔膜氣體的量的多少來(lái)表征,主要反映了鋰離子圖1中(a)是濕法工藝制作的電池隔膜,濕法透過(guò)隔膜的通暢性。隔膜透過(guò)性的大小是隔膜孔隙工中國(guó)煤化工其它低分子量的率、孔徑、孔的形狀及孔曲折度等隔膜內(nèi)部孔結(jié)構(gòu)綜物化、成膜后再用易揮合因素影響的結(jié)果。其中孔曲折度對(duì)透過(guò)性影響最發(fā)CNMHG法叫工藝制作的電大,孔曲折度升高將使透過(guò)性呈平方級(jí)下降。孔曲折池隔膜。干法是指先熔化聚烯烴樹脂,成膜,退火,先Vol 12 No 223ADr.2007電池工業(yè)高昆,等:鋰離子電池聚烯烴隔腰的特性及發(fā)展現(xiàn)狀Chinese a低溫拉伸后高溫拉伸成微孔膜。從圖1可以清晰看和電極物質(zhì)發(fā)應(yīng)到兩者的表面形態(tài)、孔徑和分布都有很大的不同。濕隔膜的化學(xué)穩(wěn)定性是通過(guò)測(cè)定耐電解液腐蝕能法工藝可以得到復(fù)雜的三維纖維狀結(jié)構(gòu)的孔,孔的力和脹縮率來(lái)評(píng)價(jià)的。耐電解液腐蝕能力是將電解曲折度相對(duì)較高。而干法工藝是拉伸成孔,因此孔隙液加溫到50℃后將隔膜浸漬4-6h,取出洗凈,烘狹長(zhǎng),孔曲折度較低,透氣度和強(qiáng)度都得到提高干,最后與原干樣進(jìn)行比較。脹縮率是將隔膜浸漬在1.2力學(xué)性能電解液中4-6h后檢測(cè)尺寸變化,求其差值百分在電池組裝和充放電循環(huán)使用過(guò)程中,需要隔率。膜材料本身具有一定的機(jī)械強(qiáng)度。隔膜的機(jī)械強(qiáng)度(3)熱穩(wěn)定性。電池在充放電過(guò)程中會(huì)釋放熱可用抗張強(qiáng)度和抗刺穿強(qiáng)度來(lái)衡量。量,尤其在短路或過(guò)充電的時(shí)候,會(huì)有大量熱量放(1)抗張強(qiáng)度。隔膜的抗張強(qiáng)度與膜的制作工藝出。因此,當(dāng)溫度升高的時(shí)候,隔膜應(yīng)當(dāng)保持原來(lái)的有關(guān)。一般而言,如果隔膜的孔隙率高,盡管其阻抗完整性和一定的機(jī)械強(qiáng)度,繼續(xù)起到正負(fù)電極的隔較低,但強(qiáng)度卻要下降;而且在采用單軸拉伸時(shí),膜離作用,防止短路的發(fā)生。在拉伸方向與垂直拉伸方向強(qiáng)度不同,而采用雙軸可用熱機(jī)械分析法(TMA)來(lái)表征這一特性,它拉伸制備的隔膜其強(qiáng)度在兩個(gè)方向上基本一致。能夠?qū)Ω裟げ牧先垠w完整性提供可重復(fù)的測(cè)量。G. venugopal等對(duì) celgard2500單層P膜的拉伸TMA是測(cè)量溫度直線上升時(shí)隔膜在荷重時(shí)的形變性能進(jìn)行了測(cè)試,拉伸方向強(qiáng)度約為50N,橫向強(qiáng)度通常隔膜先表現(xiàn)出皺縮然后開始伸長(zhǎng),最終斷裂。約為5N,二者相差10倍。(4)隔膜的電阻。隔膜的電阻直接影響電池的性(2)抗刺穿強(qiáng)度。抗穿刺強(qiáng)度是指施加在給定針能因此隔膜電阻的測(cè)量十分重要。隔膜的電阻率實(shí)形物上用來(lái)戳穿給定隔膜樣本的質(zhì)量,它用來(lái)表征際上是微孔中電解液的電阻率,它與很多因素有關(guān)隔膜裝配過(guò)程中發(fā)生短路的趨勢(shì)。由于電極是由活如孔隙度、孔的曲折度、電解液的電導(dǎo)率、膜厚和電性物質(zhì)、炭黑、增塑劑和PⅤDF混合后,被均勻地涂解液對(duì)隔膜材料的潤(rùn)濕程度等覆在金屬箔片上,再經(jīng)120℃真空干燥后制作而成測(cè)試隔膜電阻更常用的是交流阻抗法(EIS),施的,所以電極表面是由活性物質(zhì)和炭黑混合物的微加正弦交流電壓信號(hào)于測(cè)量裝置上,通過(guò)測(cè)量一定小顆粒所構(gòu)成的凸凹表面。被夾在正負(fù)極片間的隔范圍內(nèi)不同頻率的阻抗值,再用等效電路分析數(shù)據(jù)膜材料,需要承受很大的壓力。因此為了防止短路,得到隔膜與電極界面的信息。由于薄膜很薄往往存隔膜必須具備一定的抗穿刺強(qiáng)度。經(jīng)驗(yàn)上,鋰離子電在疵點(diǎn)而使測(cè)量結(jié)果的誤差增大,因此經(jīng)常采用多池隔膜的穿刺強(qiáng)度至少為118kg/mmo層試樣,再取測(cè)量的平均值。1.3理化性質(zhì)(5)自閉性能。在一定的溫度以上時(shí),電池內(nèi)的(1)潤(rùn)濕性和潤(rùn)濕速度。較好的潤(rùn)濕性有利于隔組分將發(fā)生放熱反應(yīng)而導(dǎo)致“自熱,另外由于充電膜同電解液之間的親和,擴(kuò)大隔膜與電解液的接觸器失靈、安全電流失靈等將導(dǎo)致過(guò)度充電或者電池面,從而增加離子導(dǎo)電性,提高電池的充放電性能和外部短路時(shí),這些情況都會(huì)產(chǎn)生大量的熱量。由于聚容量。隔膜的潤(rùn)濕性不好會(huì)增加隔膜和電池的電阻,烯烴材料的熱塑性質(zhì),當(dāng)溫度接近聚合物熔點(diǎn)時(shí),多影響電池的循環(huán)性能和充放電效率。隔膜的潤(rùn)濕速孔的離子傳導(dǎo)的聚合物膜會(huì)變成無(wú)孔的絕緣層,微度是指電解液進(jìn)入隔膜微孔的快慢,它與隔膜的表孔閉合而產(chǎn)生自關(guān)閉現(xiàn)象,從而阻斷離子的繼續(xù)傳面能、孔徑、孔隙率、曲折度等特性有關(guān)。輸而形成斷路,起到保護(hù)電池的作用,因此聚烯烴隔隔膜對(duì)電解液的潤(rùn)濕性可以通過(guò)測(cè)定其吸液率膜能夠?yàn)殡姵靥峁╊~外的保護(hù)和持液率來(lái)衡量。干試樣稱重后浸泡在電解液中待吸收平衡后,取出濕樣稱重,最后計(jì)算其差值百分2聚烯烴隔膜的現(xiàn)狀與趨勢(shì)率。另外,也可以通過(guò)電解液與隔膜材料的接觸角來(lái)2.1中國(guó)煤化工衡量潤(rùn)濕性的好壞。CNMHG準(zhǔn)確的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),(2)化學(xué)穩(wěn)定性。隔膜在電解液中應(yīng)當(dāng)保持長(zhǎng)期但是通過(guò)鋰離于甩澠巾功時(shí)友展?fàn)顩r可以有所了的穩(wěn)定性,在強(qiáng)氧化和強(qiáng)還原的條件下,不與電解液解。2000年以前日本鋰離子電池產(chǎn)量約占世界總產(chǎn)[24Apr. 2007萬(wàn)方數(shù)電池工業(yè)第12卷第2期Chinese allery shaly007年4月量的95%以上。近年來(lái),隨著中國(guó)和韓國(guó)的迅速崛烯酸縮水甘油酯(GMA)單層PE為隔膜的鋰離子電起,日本鋰離子電池的市場(chǎng)分額已下跌到現(xiàn)在的池的性能發(fā)現(xiàn)采用了 PE-g-GMA隔膜后鋰離子電池60%以下。隨著日本電池企業(yè)(三洋、索尼、NEC等)的循環(huán)性能得到了較大幅度的提高。這是因?yàn)楦裟ず晚n國(guó)的LG、三星開始在中國(guó)辦廠,電池制造重心接枝后,吸液率和保液性得到了提高。顏廣炅等以現(xiàn)開始移向中國(guó)叫。有的強(qiáng)度較高的液態(tài)鋰離子電池用三層復(fù)合微孔隔在我國(guó)市場(chǎng)上,僅手機(jī)年需鋰離子電池就約2膜作為基體進(jìn)行表面處理,在表面形成一層改性膜億只,而且需求量還在持續(xù)增長(zhǎng)。另外電動(dòng)車的發(fā)展改性膜材料與聚合物正負(fù)極材料兼容并能復(fù)合成一也將帶動(dòng)鋰離子電池的更大需求,在航空航天、航體,使該膜在具有較高強(qiáng)度的前提下,降低了隔膜的海、人造衛(wèi)星、小型醫(yī)療、軍用通訊設(shè)備領(lǐng)域中鋰離厚度程琥1等通過(guò)在 Celgard2400單層PP膜的子電池也得到了應(yīng)用,逐步代替了某些傳統(tǒng)電池。據(jù)表面涂覆摻有納米二氧化硅的聚氧乙烯(PEO),改進(jìn)中國(guó)電池工業(yè)協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì),近幾年來(lái),我國(guó)鋰離子電池了隔膜的潤(rùn)濕性能,提高了隔膜的循環(huán)性能。2005產(chǎn)量平均以每年翻番的速度增長(zhǎng)。近幾年,由于手機(jī)年,中科院廣州化學(xué)公司研究開發(fā)的聚烯烴微孔隔和筆記本電腦等便攜產(chǎn)品對(duì)鋰離子電池的需求持續(xù)膜制備技術(shù)目前已落戶山東,雙方合作共同打造我增長(zhǎng),鋰離子電池產(chǎn)業(yè)保持著年均30%以上的增長(zhǎng)國(guó)首個(gè)手機(jī)用鋰離子電池聚烯烴微孔隔膜生產(chǎn)企速度m。鋰離子電池的巨大發(fā)展前景表明了隔膜的業(yè)。通過(guò)優(yōu)化工藝條件及技術(shù),獲得了符合鋰離子電市場(chǎng)發(fā)展前景是十分可觀的。池要求的隔膜結(jié)構(gòu)與性能,解決了聚合物膠體電解2.2技術(shù)質(zhì)的工藝配方及與隔膜的復(fù)合技術(shù)問(wèn)題,已獲授權(quán)聚烯烴微孔膜的制造方法主要分為干法和濕法發(fā)明專利2項(xiàng)。兩種,可以通過(guò)不同的工藝條件來(lái)控制膜厚、孔徑、孔隙率等參數(shù),來(lái)滿足各種應(yīng)用的需要。3結(jié)束語(yǔ)實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)用較多的是單軸拉伸技術(shù)。 Fisher聚烯烴微孔膜由于其特殊的結(jié)構(gòu)與性能,在液等發(fā)現(xiàn)相對(duì)于單軸拉伸技術(shù),采用雙軸拉伸可以獲態(tài)鋰離子電池中占據(jù)了絕對(duì)的主導(dǎo)地位。在真正實(shí)得更好的滲透性和機(jī)械性能。XuM等通過(guò)采用用的固態(tài)聚合物電解質(zhì)商品化之前,聚烯烴微孔膜干法雙軸拉伸高含量β晶形PP材料制備了亞微米作為鋰離子電池隔膜的地位不會(huì)改變。隨著日益激級(jí)孔徑的聚丙烯隔膜,相對(duì)于單軸拉伸法獲得的微烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng),正負(fù)極材料的價(jià)格在不斷下降,而隔孔更接近圓形,平均孔徑約為0.05μm,而且分布均膜材料的價(jià)格始終沒(méi)有變化。目前我國(guó)所需鋰離子勻,平均孔隙率為30%-40%。電池隔膜大部分仍依賴進(jìn)口,而隨著鋰離子電池的多層復(fù)合隔膜結(jié)合了PE和PP的優(yōu)點(diǎn), celgard應(yīng)用范圍進(jìn)一步擴(kuò)大,隔膜的需求量也將會(huì)進(jìn)一步公司生產(chǎn)的PP/PE/PP三層隔膜s,具有更好的機(jī)增加。目前,電池隔膜在國(guó)內(nèi)已有小批量生產(chǎn),如何械強(qiáng)度,PE夾在兩層PP之間可以起到熔斷保險(xiǎn)絲進(jìn)一步提高隔膜的各項(xiàng)質(zhì)量指標(biāo),是我國(guó)電池業(yè)目的作用,為電池提供了更好的安全保護(hù)。Zeng等用前急需解決的問(wèn)題。真空噴涂技術(shù),在隔膜表面噴上一層約4~8μm厚的鋰膜,有效地補(bǔ)償了極片與電解液反應(yīng)造成的不可參考文獻(xiàn)逆能量損失提高了電池的效率。[孫小青,孫衛(wèi)東,王華,等,微孔濾膜在鋰離子電池隔膜此外,由于聚烯烴大分子鏈的存在,使隔膜的表中的應(yīng)用[J].塑料,2003,(2):3943面具有低的表面能,因此對(duì)電解質(zhì)親和性較差。針對(duì)2 I Ohrstedt W. A review of future directions in automotive這一缺點(diǎn),可以通過(guò)在聚乙烯、聚丙烯微孔膜的表面battery separators[J]. Journal of Power Sources, 2004, 13接枝親水性單體或改變電解質(zhì)中的有機(jī)溶劑等方B。6oore ]. Howand J, et al. Characterization of法來(lái)改善。 Gineste等在 celgard2505單層P膜的中國(guó)煤化工 on batteries[. J Powe表面通過(guò)輻射接枝技術(shù)嫁接了二甲基丙烯酸二乙二CNMHG醇酯和極性丙烯酸單體,并研究了不同接枝率對(duì)電41 Abraham K m, Alamgir M. Polymer electrolytes reinforced by池性能的影響。Ko等也研究了采用嫁接了甲基丙Celgard(r)membranes[J], Joumal of the Electrochemicao. 12 No電池工業(yè)高昆,等,鋰離于電池聚締烴隔的特性及發(fā)展現(xiàn)狀8aa. alley Shoalysoie,1995,142(3):683-687[12]譚永東,鋰離子電池市場(chǎng)趨勢(shì)與產(chǎn)業(yè)格局[].新材料[5] Zeman L, Denault L. Characterization of micro filtration產(chǎn)業(yè),2004,(8):31-35membranes by image analysis of electron micrographs. Part L. [13] Fisher H M, Wensley C G. Polypropylene microporousMethod development [J]. Journal of Membrane Science,membrane for battery separator[P]. US: 6 368 742,1992,71(3):221-231002-04-09[6] ChenRT. Saw C K, Jamieson M G, et al. 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Journal of the Electrochemical Society,其電化學(xué)性能表征[J.電化學(xué),2004,10(3):3032004,151(3):K1一K11行業(yè)信息·+→+中國(guó)電池工業(yè)協(xié)會(huì)在重慶召開無(wú)汞糊式鋅錳電池技術(shù)應(yīng)用推廣會(huì)中國(guó)電池工業(yè)協(xié)會(huì)于2007年3月29日在重慶的思路和3-5年時(shí)間,依靠自身技術(shù)力量,攻克糊主持召開了無(wú)汞糊式鋅錳電池技術(shù)應(yīng)用推廣會(huì),中式鋅錳電池?zé)o汞化這一技術(shù)難題,使工廠科研技術(shù)國(guó)電池工業(yè)協(xié)會(huì)、重慶市環(huán)保局、國(guó)家輕工業(yè)電池質(zhì)水平登上新臺(tái)階,爭(zhēng)取在全國(guó)電池行業(yè)內(nèi)做出示范量監(jiān)督檢測(cè)中心、電池雜志社,鄭州輕工學(xué)院、重慶和表率,為我國(guó)電池行業(yè)的技術(shù)進(jìn)步和環(huán)境保護(hù)做大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院以及廣州虎頭電池集團(tuán)等電池企出貢獻(xiàn)。項(xiàng)目于2002年在重慶市經(jīng)委立項(xiàng),工廠積業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)、專家和技術(shù)負(fù)責(zé)人出席會(huì)議。中國(guó)輕工業(yè)極進(jìn)行了無(wú)汞糊式鋅錳電池的研究工作,對(duì)品種、工聯(lián)合會(huì)副會(huì)長(zhǎng)張善梅、中國(guó)電池工業(yè)協(xié)會(huì)常務(wù)副理藝、緩蝕劑、電解液體系、電氣性能、反應(yīng)機(jī)理等進(jìn)行事長(zhǎng)兼秘書長(zhǎng)王敬忠出席會(huì)議并講話。了研究試驗(yàn)。項(xiàng)目于2003年6月通過(guò)由重慶市經(jīng)委會(huì)議由王敬忠同志主持,推選出由9位同志組主持的鑒定,并于200年5月獲國(guó)家發(fā)明專利。成的專家組,王敬忠同志任專家組組長(zhǎng),王金良和邱會(huì)上,重慶電池總廠有關(guān)人員對(duì)參會(huì)人員提出仕洲同志為副組長(zhǎng)。的問(wèn)中國(guó)煤化工導(dǎo)有技術(shù)應(yīng)用市場(chǎng)會(huì)議首先由重慶電池總廠廠長(zhǎng)徐星亮同志介紹化的轉(zhuǎn)讓時(shí),轉(zhuǎn)讓方和CNMH該廠無(wú)汞糊式鋅錳電池研制情況:工廠于2001年提受讓m包互、們m六子的原則,以達(dá)到雙出堅(jiān)定信心、努力奮進(jìn)深入研究、加大投入,用創(chuàng)新方共贏的目的。(下轉(zhuǎn)第130頁(yè))Apr 2007