科技信息高校理科研究災(zāi)光標(biāo)記丙酸一丙酸羥丙蘸的合正及性能研咒張躍華1李有銘2朱西挺曹海燕3(1.南通大學(xué)杏林學(xué)院2.南京理工大學(xué)化工學(xué)院3南通大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院[摘要]本文通過正交實(shí)驗(yàn)和單因煮實(shí)驗(yàn)得出了單體配比、引發(fā)劑用量和反應(yīng)溫度等合成FC-AA-HPA的最佳工藝條件。結(jié)果表明:FC-AA-HPA的熒光強(qiáng)度與其濃度呈良好的線性關(guān)系,且隨pH變化及與其他藥劑復(fù)配時(shí)影響都不大,在高溫和硬水中仍有較[關(guān)鍵詞]丙烯酸丙烯酸羥丙酯熒光單體共聚物內(nèi)烯酸類共聚物是國(guó)內(nèi)開發(fā)最早的共聚物類阻垢劑,以丙烯酸為丙烯酸,增加了水處理劑中配位基團(tuán)的相對(duì)濃度,使得其阻垢率增加,主要單體,對(duì)鈣和鎂等離子具有較強(qiáng)的鰲合能力,其生產(chǎn)成本低,用量增加過多又影響了共聚物的鈣容忍度,阻垢率反而下降。由表2可知少,對(duì)環(huán)境無(wú)污染,不滋養(yǎng)菌藻,一直受到人們的重視。20世紀(jì)80年代A%為72%時(shí)能得到較高的阻垢率。中期,國(guó)內(nèi)丙烯酸/丙烯酸甲酯共聚物開發(fā)成功。此后,有關(guān)這方面的23反應(yīng)溫度對(duì)其阻碳酸鈣垢的影響開究開發(fā)成為20世紀(jì)90年代初的熱點(diǎn)。而為了實(shí)現(xiàn)加藥的準(zhǔn)確化表3反應(yīng)溫度對(duì)其阻碳酸鈣垢的影響實(shí)現(xiàn)在線分析或快速分析,帶有示蹤基團(tuán)的聚合物分散劑的研究及其用已成為水處理界的另一大熱點(diǎn)4溫度(℃)王新剛等以水為介質(zhì),丙烯酸、丙烯酸羥丙酯為原料合成了丙烯酸(AAy丙烯酸羥丙酯(HPA)共聚物阻垢分散劑,并采用靜態(tài)阻垢法評(píng)阻垢率(%)1667194419.7915971806價(jià)了共聚物的阻垢性能,結(jié)果表明該共聚物不僅具有良好的阻垢性能升高溫度不僅能提高引發(fā)劑的分解速度,加快聚合反應(yīng)速率,而且而且對(duì)氧化鐵有很好的分散性。本文通過合成含熒光基團(tuán)丙烯酸-丙隨著溫度的升高,溶劑的鏈轉(zhuǎn)移作用增強(qiáng),也有利于合成低相對(duì)分子質(zhì)烯酸羥丙酯共聚物這樣一種示蹤型水處理劑,并對(duì)其阻垢性能熒光性量的聚合物。但溫度過高會(huì)使反應(yīng)難以控制,且聚合過程中鏈支化反應(yīng)能進(jìn)行研究,以達(dá)到既具有熒光示蹤作用,又不影響其作為水處理劑功加強(qiáng)影響阻垢性能。由表3可以看出,809℃是最適宜的反應(yīng)溫度能的目的24引發(fā)劑的用量對(duì)其阻碳酸鈣垢的影響1實(shí)驗(yàn)部分表4引發(fā)劑的用量對(duì)其阻碳酸鈣垢的影響1.1主要試劑丙烯酸(AA),丙烯酸羥丙酯(HPA),熒光單體(FC自制),異丙醇等均引發(fā)劑(%)為市售分析純?cè)噭?2FC-AA-HPA的合成阻垢率(%)22882941264720.59在裝有溫度計(jì)和回流冷凝管的四口燒瓶中放入62mL異丙醇因?yàn)橐l(fā)劑用量大會(huì)使聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量小,阻垢效果好;但25mL水,一定量的AA和HPA及0.02gFC,在攪拌下加熱至一定的恒引發(fā)劑用量太大,會(huì)提高合成成本,增加生產(chǎn)上的不安全因素,影響產(chǎn)定溫度,然后滴加由25mL水溶解的過硫酸銨,15h內(nèi)滴完,繼續(xù)保溫品的阻垢性能。若引發(fā)劑用量太小,聚合不完全,而且聚合物相對(duì)分子2h,冷卻出料得亮黃色液體質(zhì)量較大,阻垢率也會(huì)下降。由表4可以看出,當(dāng)引發(fā)劑用量占丙烯酸和丙烯酸羥丙酯總質(zhì)量的12%時(shí)阻垢率最高采用靜態(tài)阻垢法對(duì)FC-AA-HPA的阻碳酸鈣性能進(jìn)行測(cè)定。實(shí)驗(yàn)5不同加藥量對(duì)阻垢率的影響條件為:Ca2}=|HCO2}=250mgL(均以碳酸鈣計(jì)),T=(80±2)℃,恒溫表5不同加藥量對(duì)阻垢率的影響14熒光譜圖掃描加藥量(mg)410162024取熒光單體FC含量為AA和HPA的0.2%的聚合物FC-AA-HPAL的水溶液,在熒光分光光度計(jì)上進(jìn)行激發(fā)光光譜和發(fā)射阻垢率(%)135227.5032423700447748676008FC-AA-HPA的熒光激發(fā)波長(zhǎng)為381mm,發(fā)射波長(zhǎng)為46lnm由表5可知隨加藥量增大阻垢率不斷升高,當(dāng)加藥量達(dá)到40mg·L且其濃度與熒光強(qiáng)度呈很好的線性關(guān)系。時(shí)阻垢率可以達(dá)到60.08%。2結(jié)果與討論26FC-AA-HPA的阻碳酸鈣性能與恒溫時(shí)間的關(guān)系2.1最佳工藝條件的確定改變配置水在80℃下的恒溫時(shí)間,測(cè)定它與FC-AA-HPA阻碳酸通過正交實(shí)驗(yàn)可知實(shí)驗(yàn)的最佳工藝條件。設(shè)計(jì)成三因素三水平的鈣性能的關(guān)系。恒溫時(shí)間分別設(shè)定為6-10h不等。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所正交實(shí)驗(yàn)表。表1實(shí)驗(yàn)的因素和水平水平A引發(fā)劑用量)B反應(yīng)溫度)C(AGO)0℃280℃75%最佳工藝條件為CB2A3,即配比為(質(zhì)量比內(nèi)烯酸:丙烯酸羥丙酯70%:30%,引發(fā)劑為單體質(zhì)量的15%,反應(yīng)溫度為80℃圖1恒溫時(shí)間對(duì)阻垢率的影響圖2溫度對(duì)阻垢率的影響2原料配比對(duì)其阻碳酸鈣垢的影響由圖1可知阻垢率隨恒溫時(shí)間的增加而不斷減小。這是因?yàn)樗斜?原料配比對(duì)其阻碳酸鈣垢的影響的 Ca(HcO,)2不穩(wěn)定,受熱易分解生成碳酸鈣,導(dǎo)致碳酸鈣垢的沉積所以恒中國(guó)煤化工率越低浴溫度的關(guān)系阻垢率(%)30563123302231912378CNMHGAA-HPAI阻碳酸鈣性能的關(guān)系丙烯酸羥丙酯對(duì)金屬離子有較好的阻垢性能,但其自聚的能力差,所示。聚合物中配體OH的濃度小,而丙烯酸的聚合能力強(qiáng),聚合物中OH的由于CaCO3在水中的溶解度與溫度有關(guān)。隨著溫度的升高,碳酸鈣濃度大阻垢機(jī)理以配合增溶作用為主,但其對(duì)鈣離子的容忍度較低,溶解度有所下降。同時(shí)水中的Ca(HCO不穩(wěn)定,受熱易分解生成碳酸形成的配合物的穩(wěn)定性不好。所以在丙烯酸羥丙酯的聚合過程中加入鈣,導(dǎo)致碳酸鈣垢的沉積。因此,水溫升高將使(下轉(zhuǎn)第109頁(yè))1方數(shù)據(jù)科技信息高校貍科研究禮售法測(cè)量電動(dòng)的新方法南京郵電大學(xué)理學(xué)院劉輝葛志勇[摘要]介紹了一種新的用電位差計(jì)測(cè)量電動(dòng)勢(shì)的方法,這種方法是不借助第三方工作電源,直接比較標(biāo)準(zhǔn)電池E和待測(cè)電池Ex的電動(dòng)勢(shì)大小。新方法所用儀器少、測(cè)量電路簡(jiǎn)單、測(cè)量方便且測(cè)量精度高,可廣泛推廣使用[關(guān)鍵詞]補(bǔ)償法電位差計(jì)電動(dòng)勢(shì)補(bǔ)償測(cè)量就是將待測(cè)電動(dòng)勢(shì)電壓)與電位差計(jì)上的已知電壓相比流嚴(yán)格為零,達(dá)到補(bǔ)償狀態(tài),從而可求出待測(cè)電池E的大小。較使之達(dá)到相互平衡(補(bǔ)償。利用補(bǔ)償法測(cè)量電位差的實(shí)驗(yàn)裝置稱為曾電位差計(jì),有些文獻(xiàn)中,用電位差計(jì)測(cè)量電動(dòng)勢(shì)的原理如圖1所示借助工作電源E,利用標(biāo)準(zhǔn)電池E高確精度的特點(diǎn),使得工作回路中的電流準(zhǔn)確地達(dá)到某一標(biāo)定值l,然后再測(cè)E。這種方法必須借助第三方作電源,而且電路連接和測(cè)量相對(duì)繁瑣佇,當(dāng)(a判定E和E大小時(shí)的電路(b)當(dāng)E心F時(shí)的電路(e)當(dāng)F小EE=Ex;如果EE時(shí)標(biāo)準(zhǔn)電池加在11米電阻絲兩端的電壓為UAe=ExR其中:內(nèi)為標(biāo)準(zhǔn)電池內(nèi)阻,R為11米電阻絲的電阻,R1為導(dǎo)線電阻和圖1電位差計(jì)原理圖接觸電阻將標(biāo)準(zhǔn)電池內(nèi)阻帶來的影響降到最低。當(dāng)EE按照?qǐng)D社,2008年2)調(diào)整電路;如果E