第7卷第3期中舉州技年6月VOL. 7 NO3Jun.2009甲醇制烯烴硏究進(jìn)展朱偉平薛云鵬李藝?yán)铒w邢愛華(中國神華煤制油化工有限公司北京研究院,北京,10001)摘要:本文比較詳細(xì)地論述了甲醇制烯烴技術(shù)在國內(nèi)外發(fā)展的概況,并針對實(shí)際情況對我國發(fā)展甲醇制烯烴提出一些建議。關(guān)鍵詞:甲醇烯烴 MTO MTP中圖分類號:TQ223.12+1文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號:1672-3880(2009)03-0072-051前言進(jìn)口。據(jù)估計(jì)我國2010年乙烯需求量將達(dá)2700萬ta,丙烯需求量將達(dá)1049萬ta,需進(jìn)口大量的石腦自從化學(xué)工業(yè)開始發(fā)展以來,煤、石油和天然氣油和輕柴油。而我國總的能源資源特征是“多煤、少等一直作為有機(jī)產(chǎn)品的重要原料叫。隨著二十世紀(jì)六油、缺氣”,因此,如果增產(chǎn)乙烯、丙烯等仍沿用現(xiàn)有十年代石油開采量的大增,使得石油在能源結(jié)構(gòu)中的原料路線,將面臨原料供應(yīng)緊張的挑戰(zhàn)。根據(jù)我國躍居主導(dǎo)地位并衍生出石油化學(xué)工業(yè)。當(dāng)今石油化煤炭資源相對較為豐富,且價(jià)格相對低廉的特點(diǎn),采學(xué)工業(yè)已經(jīng)發(fā)展成為推動(dòng)各國經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重點(diǎn)支柱用煤經(jīng)甲醇制乙烯、丙烯等低碳烯烴不僅可以減少產(chǎn)業(yè)之一,而作為石油化工的核心和石油化工最為我國對石油資源的過度依賴、而且滿足國民經(jīng)濟(jì)持重要的基礎(chǔ)原料——乙烯、丙烯,其產(chǎn)量的多少已經(jīng)續(xù)增長的需求并實(shí)現(xiàn)戰(zhàn)略儲(chǔ)備。我國首套60萬ta成為一個(gè)國家石油化工和經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平的“晴雨甲醇制烯烴裝置已經(jīng)由神華集團(tuán)在包頭開始建設(shè)表”。進(jìn)入新世紀(jì)以來隨著石油資源的持續(xù)短缺以技術(shù)上采用國內(nèi)大連化物所的技術(shù),預(yù)計(jì)2011年投及可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的要求,世界上許多國家的石油產(chǎn),這顯現(xiàn)我國對乙烯、丙烯等低碳烯烴的生產(chǎn)即將公司都致力開發(fā)非石油合成低碳烯烴的技術(shù)路線,逐漸呈現(xiàn)多元化的趨勢。并取得一些重大的進(jìn)展,其中以煤基或天然氣基合成的甲醇為原料,生產(chǎn)低碳烯烴的化工工藝技術(shù)2MT0技術(shù)研究概況(簡稱 MTO MTP)日益受到關(guān)注M,美國挪威、德21MT0工藝國外的發(fā)展概況國、日本、英國、中國等國的研究人員都展開了進(jìn)入21世紀(jì)后由于石油資源短缺、原油價(jià)格的MTO、MTP新工藝的研究開發(fā)。盡管對于甲醇制烯烴不斷上漲,迫使世界各大石油石化集團(tuán)公司積極探索(MTO、MTP技術(shù)研究得很多,但到目前為止,真正進(jìn)開發(fā)替代傳統(tǒng)烯烴生產(chǎn)的新工藝路線。而MTO工藝行中試或萬噸級MTO或MTP工業(yè)示范裝置只有的成功開發(fā)則迎合了這種發(fā)展趨勢,顯現(xiàn)出巨大的潛UOP/Hydo公司的流化床工藝技術(shù)(MTO)、中國科在優(yōu)勢。MTo工藝是指以煤基或天然氣基合成的甲醇學(xué)研究院大連物理化學(xué)研究所的甲醇制取低碳烯烴為原料,借助類似催化裂化裝置的流化床反應(yīng)形式技術(shù)(DMTO)、中國石化集團(tuán)下屬的石油化工科學(xué)研生產(chǎn)包括乙烯丙烯等低碳烯烴的化工工藝技術(shù)。究院和上海石油化工研究院的甲醇制烯烴技術(shù)甲醇制烯烴工藝(MTO)實(shí)際是在美孚石油公司SM)、Lug公司的固定床甲醇制丙烯技術(shù)(Mi)的甲醇制汽油技術(shù)(MT)基礎(chǔ)上發(fā)展起來(MTP)以及清華大學(xué)的流化床甲醇制丙烯技術(shù)的,MTG反應(yīng)過程如圖1所示:(FMTP)等5家,至今還沒有工業(yè)化裝置問世。乙烯、丙烯在我國有旺盛的市場需求隨著經(jīng)濟(jì)中國煤化工烯烴一烷烴、芳烴的發(fā)展,我國乙烯丙烯的消費(fèi)量急劇增長。國內(nèi)乙CNMHG烯、丙烯的產(chǎn)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足需求,40%-50%需要圖1MTG反應(yīng)過程簡圖第3期朱偉平等:甲醇制烯烴研究進(jìn)展73·由圖1可以看出低碳烯烴(乙烯、丙烯)是MTG產(chǎn)丙烯時(shí),乙烯的碳基收率為34%、丙烯為45%、丁過程的中間產(chǎn)物,如何控制反應(yīng)使反應(yīng)的生成物主烯為12%、其余副產(chǎn)物為9%,乙烯/丙烯比為075。要為低碳烯烴(乙烯、丙烯)是MTO工藝的主要目1995年11月,UOP和 Hydro公司在南非第四次天標(biāo),而如何實(shí)現(xiàn)這個(gè)目標(biāo)則主要通過選擇適宜的催然氣轉(zhuǎn)化國際年會(huì)上首次公布了這一工藝技術(shù)及其化劑和適當(dāng)?shù)墓に噥韺?shí)現(xiàn)。示范裝置的運(yùn)行數(shù)據(jù)。由于UOP/Hydo公司的MTO在MTO技術(shù)研究開發(fā)初期嗎1,國內(nèi)外均有固工藝對C2與C3烯烴具有靈活的調(diào)節(jié)功能,這樣各定床中試裝置,如德國的 Karlsruhe公司,裝置規(guī)模生產(chǎn)商可根據(jù)市場需求生產(chǎn)適銷對路的產(chǎn)品,以獲為20-40kgd,反應(yīng)溫度3000、壓力0.1014Mpa,取最大的收益。位于尼日利亞的天然氣化工聯(lián)合企催化劑是HSM-5,甲醇轉(zhuǎn)化率為100%,乙烯加丙業(yè)采用UOP/Hydo公司開發(fā)的MTO工藝,建設(shè)烯的選擇性為60%。 Mobil公司提出一種使用ZSM-7500ud甲醇裝置,甲醇用作MTO進(jìn)料MTO設(shè)計(jì)生5催化劑,在列管式反應(yīng)器中進(jìn)行甲醇制烯烴的工產(chǎn)40萬a乙烯和40萬ta丙烯,已于2003年完成藝過程,并于1984年進(jìn)行過9個(gè)月的中試實(shí)驗(yàn),甲基礎(chǔ)設(shè)計(jì),該聯(lián)合裝置原定于2006年投產(chǎn),后由于醇進(jìn)料量約550kgh,反應(yīng)溫度490℃,再生溫度業(yè)主資金問題延遲建設(shè)據(jù)最新報(bào)道,UOP公司與道685℃,催化劑填充總量300g,乙烯收率達(dá)60%(w),達(dá)爾公司合作在比利時(shí)建設(shè)一套10ua的以煤炭為烯烴總收率達(dá)80%w),大體相當(dāng)于采用常規(guī)石腦油/原料經(jīng)甲醇制取低碳烯烴的MTO技術(shù)工業(yè)化示范輕柴油管式爐裂解法收率的兩倍,但是此技術(shù)一直工廠,計(jì)劃于2007年第3季度建成投產(chǎn)。處于實(shí)驗(yàn)室研究,至今沒有工業(yè)化的報(bào)道。囊1 UOP/Hyd公司MTO工業(yè)示范裝置的物料平衡及產(chǎn)率由于甲醇轉(zhuǎn)化為烯烴是一個(gè)放熱反應(yīng),而且催化劑因積炭致使活性衰減很快。當(dāng)采用固定床工藝組分產(chǎn)物量(ua)碳基產(chǎn)率(%)乙烯時(shí)需數(shù)個(gè)反應(yīng)器,反應(yīng)、再生切換操作,使工藝流程丙烯和操作復(fù)雜化,也降低了催化劑的使用效率。為了便于取走反應(yīng)熱和催化劑的燒焦再生,選用流化床反應(yīng)器,使反應(yīng)、再生操作連續(xù)化。與固定床相比,流化H2, CrC床大大地提高了MTO的反應(yīng)效率。1995年,UOP和05330Norsk Hydro公司合作建立了一套UOP/ Hydro14266MTO示范裝置。該裝置以流化床為核心設(shè)備,改性出料總計(jì)的SAPO-34分子篩 UOP MT-100為催化劑,生產(chǎn)負(fù)荷075t甲醇/d。由于流化床條件和混合均勻的22MT0工藝國內(nèi)的發(fā)展及現(xiàn)狀催化劑的作用,反應(yīng)器幾乎在等溫條件下操作。反應(yīng)我國是一個(gè)石油資源相對不足的國家,用天然失活的催化劑被輸送到再生器,燒掉催化劑上的焦氣或煤作原料研究開發(fā)各種替代石油資源的石化路炭釋放的熱量由煙道氣帶走。反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)熱回收被線一直在進(jìn)行之中。冷卻,大部分水冷凝后被分離出來。該裝置連續(xù)平穩(wěn)早在上世紀(jì)七八十年代,中國科學(xué)院大連化物運(yùn)轉(zhuǎn)90多天取得了良好的結(jié)果,甲醇轉(zhuǎn)化率保持所就展開了MTO技術(shù)的研發(fā)工作,后被列入國家I00%,乙烯和丙烯的選擇性髙,其純度均超過“八五”重點(diǎn)科技攻關(guān)課題。國內(nèi)其他高校及科研機(jī)996%,乙烯和丙烯選擇性分別為55%和27%,產(chǎn)物構(gòu),如西南化工研究院清華大學(xué)、石油大學(xué)、中國石乙烯與丙烯之比可在15:1-0.75:1之間變化。以一年化石油化工科學(xué)研究院、華東理工大學(xué)、上海石化研800計(jì),以年進(jìn)料量(甲醇)為250的物料平衡及以究院等亦開展了類似工作,其中以中科院大連化物碳為基礎(chǔ)的產(chǎn)率見表1。這一裝置具有很大的生產(chǎn)所的研究工作最為出色。20世紀(jì)80年代中國科學(xué)彈性,通過改變工藝條件,可調(diào)節(jié)乙烯、丙烯的產(chǎn)量院大大V囗中國煤化進(jìn)行了以2M5乙烯的碳基收率為46%丙烯為30%丁烯為9%其在19 CNMHG烯烴技術(shù)研究,并比例。甲醇制烯烴(MTO)工藝在最大量生產(chǎn)乙烯時(shí),和改xuu的MTO中試,形成余副產(chǎn)物為15%,乙烯/丙烯比為153;在最大量生了ZSM-5系列高乙烯收率的5200催化劑和高丙烯74州技第3期收率的M792催化劑,采用中孔ZSM-5沸石催化劑資項(xiàng)目將在內(nèi)蒙古鄂爾多斯市興建規(guī)模為60萬a達(dá)到了當(dāng)時(shí)國際先進(jìn)水平。后來發(fā)現(xiàn)固定床反應(yīng)器天然氣一甲醇制烯烴( NG-MTO裝置,一期工程將引和ZSM-5作催化劑所存在的缺陷,90年代他們又采進(jìn)德國魯齊公司天然氣制甲醇生產(chǎn)工藝及甲醇制烯用流化床反應(yīng)器進(jìn)行了以小孔SAPO-34和改性烴MTO)技術(shù),興建一套從150萬ta甲醇經(jīng)MTo工SAPO分子篩為催化劑的甲醇/二甲醚制乙烯(簡稱藝生產(chǎn)60萬taPE、PP、副產(chǎn)液化燃料氣的大型聯(lián)SDTo或DMTO法)技術(shù)研究,在上海青浦化工廠相合天然氣化工裝置,生產(chǎn)能力為日產(chǎn)甲醇5000,年繼建設(shè)和改造了原料二甲醚處理量為006-010a產(chǎn)烯烴類化工產(chǎn)品60萬t建設(shè)期為3年,項(xiàng)目建成的中間試驗(yàn)裝置。與傳統(tǒng)合成氣經(jīng)甲醇制低碳烯烴后將成為世界上采用該技術(shù)最大的生產(chǎn)裝置。的MTO相比較,該工藝甲醇轉(zhuǎn)化率高,建設(shè)投資和表2MTo工業(yè)示范裝置操作費(fèi)用節(jié)省50%-80%。當(dāng)采用DO123催化劑時(shí)項(xiàng)目來源P/Hydro大化所中國石化產(chǎn)品以乙烯為主,當(dāng)使用D300催化劑時(shí)產(chǎn)品則以DMTO丙烯為主。為了進(jìn)一步驗(yàn)證其成果,大連化物所聯(lián)合主體工藝流程類似于煉油T業(yè)FCC工藝的循環(huán)流化床反應(yīng)一再生技術(shù)洛陽石油化工工程公司、陜西省新興煤化工有限公催化劑以SAPO34為活性組分的分子篩催化劑司于2005年12月在陜西華縣建成世界上第一套萬甲醇單程轉(zhuǎn)化率(%)9999l8噸級的甲醇制取低碳烯烴規(guī)模的DMTO工業(yè)化示范乙烯+丙烯收率(%)裝置,甲醇處理量1.67萬a。該裝置于2006年2月甲醇進(jìn)料量(ud)完成時(shí)間2007,1l實(shí)現(xiàn)投料試車一次成功,日轉(zhuǎn)化甲醇50-75,甲醇轉(zhuǎn)化率大于998%,乙烯、丙烯選擇性大于78.16%。乙表2中可以發(fā)現(xiàn),大化所自主開發(fā)的甲醇制烯烯和丙烯產(chǎn)出比例為1:1,二者之比可通過調(diào)整工藝烴技術(shù)在主體工藝流程和催化劑方面與UOP技術(shù)參數(shù)在15-0.8之間變換。累積平穩(wěn)運(yùn)行近1150。基本相同,主要工藝參數(shù)優(yōu)于UOP技術(shù),試驗(yàn)裝置2006年6月,該裝置進(jìn)行了72h現(xiàn)場考核。2006年規(guī)模為UOP技術(shù)的667倍。這也進(jìn)一步表明國產(chǎn)8月,甲醇制烯烴工業(yè)性試驗(yàn)項(xiàng)目DMTO通過了專MTO技術(shù)已經(jīng)達(dá)到并超過國外技術(shù),而且進(jìn)行進(jìn)家技術(shù)鑒定標(biāo)志著國有MTO技術(shù)已經(jīng)成熟,具備步工業(yè)放大可信程度高于國外。工業(yè)化條件。神華包頭煤制烯烴項(xiàng)目就采用了大連3MTP技術(shù)研究概況化物所的DMTO技術(shù)甲醇制丙烯(MTP)技術(shù)是指利用甲醇為原料,中石化上海化工研究院在MTO催化劑和工藝生產(chǎn)目標(biāo)產(chǎn)品為丙烯的技術(shù)。方面已申請多項(xiàng)專利,2002年申請的一種制備德國Iu四gi公司在20世紀(jì)90年代開始研究甲SAPO-34的新方法,用三乙胺和氟化物為復(fù)合模板醇制丙烯技術(shù),與德國南方化學(xué)公司( Sudchmie)合劑解決了以往SAPO-34分子篩的合成成本高和合作研究開發(fā)成功了改性ZSM-5分子篩催化劑,在法成的分子篩晶粒較大,相對結(jié)晶度低,用于甲醇制烯蘭克福建設(shè)了試驗(yàn)裝置采用3臺(tái)固定床反應(yīng)器,兩烴焦結(jié)速率快的問題。為了加快自主新能源技術(shù)的臺(tái)操作,一臺(tái)再生。他們開發(fā)的固定床MTP工藝首開發(fā),根據(jù)中國石化的統(tǒng)一部署,上海石油化工研究先將甲醇脫水為二甲醚。然后將甲醇、水、二甲醚的院將與中國石化工程建設(shè)公司開展合作,開發(fā)甲醇混合物進(jìn)入第一個(gè)MTP反應(yīng)器,同時(shí)還補(bǔ)充水蒸制烯烴(SMTO)成套技術(shù),在燕山石化建成了一套氣。反應(yīng)在400℃-450℃0.13-0.16MPa下進(jìn)行,水蒸100/d甲醇進(jìn)料的SMTO工業(yè)化示范裝置。據(jù)了解,氣補(bǔ)充量為05-1.0kgkg甲醇。此時(shí)甲醇的轉(zhuǎn)化率SMTO技術(shù)與UOP和大連化物所的技術(shù)類似。該項(xiàng)大于99%,丙烯為烴類的主要產(chǎn)物汽油也是本工藝目由中國石化集團(tuán)燕山石化公司負(fù)責(zé)建設(shè),中國石的副產(chǎn)物。為獲得最大的丙烯收率還附加了第二和化工程建設(shè)公司負(fù)責(zé)設(shè)計(jì)。該項(xiàng)目于2006年9月啟第三MTP反應(yīng)器,使丙烯選擇性達(dá)到了71%-75%,動(dòng),進(jìn)展順利,2007年11月已成功投產(chǎn)。其):C0為1.1%;C據(jù)悉,中國石油天然氣總公司正在進(jìn)行MTO工為中國煤化工0%;C4+C5為8.5%藝的千噸級工業(yè)化試驗(yàn)。我國內(nèi)蒙古伊化集團(tuán)與德國:CCNMH進(jìn)行了90多hEUB財(cái)團(tuán)簽署開發(fā)天然氣化工產(chǎn)業(yè)合資合同,該合2002年1月 Lurgi公司在挪威與 TJeldbergodden第3期朱偉平等:甲醇制烯烴研究進(jìn)展75·Norway甲醇聯(lián)合企業(yè)合作建立了工業(yè)演示裝置,設(shè)工業(yè)化技術(shù)。目前正在安徽淮南建設(shè)甲醇投料量為計(jì)能力為甲醇進(jìn)料量360kg/h,試驗(yàn)進(jìn)行了8000h,3萬va的工業(yè)試驗(yàn)裝置,目前已經(jīng)完成了工藝包的MTP工藝的甲醇和DME轉(zhuǎn)化率均大于99%,丙烯編制,正在開展基礎(chǔ)設(shè)計(jì),2008年底建成,預(yù)計(jì)200的總碳收率約為71%,2004年4月,在完成預(yù)定試年底試車。驗(yàn)任務(wù)后裝置搬回德國法蘭克福。通過此次演示驗(yàn)衰3兩種MTP技術(shù)比較證試驗(yàn)為大型工業(yè)化設(shè)計(jì)取得了大量數(shù)據(jù)。同時(shí)項(xiàng)目來源清華大學(xué)Lurgi公司在實(shí)驗(yàn)室采用MTP技術(shù),以甲醇為原料MTPFTP制取的丙烯,再進(jìn)一步通過聚合反應(yīng)制得25kg聚丙烯,全過程驗(yàn)證了從甲醇制取丙烯再到聚丙烯這焦,催化劑存在磨,并7反應(yīng)器特征設(shè)置催化劑再生反應(yīng)器。反應(yīng)工藝流程的技術(shù)可行性。近期Iug公司擬在伊朗果用周定床反應(yīng)器度控制較固定床容易。流化床反應(yīng)器+下行床分區(qū)反應(yīng)器建設(shè)丙烯產(chǎn)量為10萬ta的MTP裝置,目前已經(jīng)完技術(shù)。烯烴轉(zhuǎn)化率高成了工程基礎(chǔ)設(shè)計(jì)工作,其主要產(chǎn)品丙烯為:10萬t催化劑分的分子為活性組以SAP34為活性組分的分子篩催化劑子篩催化劑a、副產(chǎn)品汽油3.87萬ta。2005年11月Lurg公司主產(chǎn)品與神華寧煤集團(tuán)簽訂了中國第一套MTP技術(shù)轉(zhuǎn)讓副產(chǎn)品LPG和汽油液化氣產(chǎn)品合同,設(shè)計(jì)規(guī)模為煤制甲醇167萬ta,丙烯474萬甲那進(jìn)料囊ota,預(yù)計(jì)2010年建成投產(chǎn)。Lurg公司正與印度、美完成時(shí)間2002,1,6國特立尼達(dá)、中東等10余家公司洽談MTP技術(shù)轉(zhuǎn)讓問題,大多在可行性研究階段,預(yù)計(jì)2010年前可4建議192能會(huì)有大型工業(yè)化MTP裝置建成。石油資源的持續(xù)短缺、原油價(jià)格的不斷上漲,使本瓦斯化學(xué)品公司(JcC在試驗(yàn)研發(fā)二甲醚傳統(tǒng)的以石腦油為原料通過熱裂解生產(chǎn)乙烯、丙烯制丙烯的技術(shù),產(chǎn)品回收率達(dá)到90%以上工藝路線存在過分依賴價(jià)格高昂石油的隱憂,而我國清華大學(xué)自1999年開始進(jìn)行甲醇及二甲MTO工藝可同時(shí)生產(chǎn)乙烯和丙烯,且兩者的比例可醚制烯烴方面的研究,相關(guān)研究成果已經(jīng)獲得國家在較大范圍內(nèi)調(diào)節(jié),相比石腦油路線制烯烴在生產(chǎn)發(fā)明專利。清華大學(xué)以SAPO-34分子篩作催化成本和應(yīng)對市場變化方面都具有優(yōu)勢,MTP工藝可劑,采用氣固并流下行式流化床短接觸反應(yīng)器;催化單產(chǎn)丙烯,這使得由甲醇制乙烯、丙烯等低碳烯烴劑與原料在氣固并流下行式流化床超短接觸反應(yīng)器成為最有希望替代石腦油為原料制取烯烴的工藝路中接觸、反應(yīng),物流方向?yàn)橄滦?催化劑及反應(yīng)產(chǎn)物線,為甲醇制烯烴技術(shù)帶來了前所未有的機(jī)遇。如何出反應(yīng)器后進(jìn)入設(shè)置在該反應(yīng)器下部的氣固快速分有效快速發(fā)展甲醇制烯烴技術(shù)使之盡快實(shí)現(xiàn)工業(yè)離器進(jìn)行分離,及時(shí)中止反應(yīng)的進(jìn)行,有效地抑制了化,盡快成為傳統(tǒng)石油制烯烴路線的有益補(bǔ)充,盡快二次反應(yīng)的發(fā)生。分離出的催化劑進(jìn)入再生器中燒使該技術(shù)造福社會(huì),是普遍被關(guān)注的問題。為此,針炭再生,催化劑在系統(tǒng)中連續(xù)再生,反應(yīng)循環(huán)進(jìn)行。對其發(fā)展提出如下建議:此項(xiàng)專利減小副產(chǎn)物烷烴的產(chǎn)生,降低了后續(xù)分離(1)我國屬于缺油國家,近幾年來,隨著我國國工藝的難度,增加了目標(biāo)產(chǎn)物一丙烯的產(chǎn)量。由于該民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展及對低碳烯烴需求的日漸攀升,作為技術(shù)的目標(biāo)產(chǎn)物僅為丙烯,因此也稱為MTP工藝。乙烯、丙烯生產(chǎn)原料的石腦油、輕柴油等原料資源,但其催化劑和反應(yīng)器形式卻與目前的MTO工藝的面臨著越來越嚴(yán)重的短缺局面。根據(jù)我國煤炭資源流化床類似,因此工藝記為FMTP。清華大學(xué)的流化相對較為豐富,且價(jià)格相對低廉的特點(diǎn)在煤炭資源床甲醇制丙烯技術(shù)(FMTP已經(jīng)完成了實(shí)驗(yàn)室階段豐富的地區(qū),加快 MTO MTP工藝的工業(yè)應(yīng)用,實(shí)現(xiàn)的研究。2006年7月13日,清華大學(xué)與中國化學(xué)工乙烯、丙烯生產(chǎn)原料多元化,必將極大地緩解我國石程集團(tuán)公司簽訂“流化床甲醇制丙烯(FMTP)工業(yè)化油中國煤化工技術(shù)開發(fā)項(xiàng)目合作協(xié)議。雙方合作的目標(biāo)是通過工業(yè)試驗(yàn)完成實(shí)驗(yàn)室技術(shù)到工業(yè)技術(shù)的轉(zhuǎn)化,最終形烯爛刀離CNMHG氣、合成氣制甲醇和大幾成熟經(jīng)驗(yàn),但是甲醇成清華大學(xué)與中國化學(xué)工程集團(tuán)公司共有的FMTP制烯烴工藝技術(shù)尚未實(shí)現(xiàn)工業(yè)化,而該過程是76神舉技第3期MTO、MTP工藝鏈條的斷點(diǎn)和難點(diǎn),如果得以解決,途當(dāng)代石油化工,2004,12(12):16可以為非石油資源生產(chǎn)基本有機(jī)原料乙烯、丙稀提8]白爾錚甲醇制烯烴用SAP0-34催化劑新進(jìn)展門工業(yè)催化,供一條新的原料路線,而工業(yè)化進(jìn)程中會(huì)遇到一些2001,94:3~8.不可預(yù)見的難題,還沒有成熟的經(jīng)驗(yàn),也沒有工業(yè)化 Sadrameli sM, Green AEs, Systematics and Modeling Representation of Naphtha Thermal Cracking for Olefin Production, J Anal[J].范例,國家應(yīng)該有計(jì)劃穩(wěn)步地推進(jìn)引進(jìn)技術(shù)及國產(chǎn)Appl. Pyrolysis, 2005, (73): 305-313.技術(shù)工業(yè)化進(jìn)程,各地切忌蜂擁、盲目而上。0魏飛高雷羅國華金涌一種由甲醇或二甲醚生產(chǎn)低碳烯烴(3)國內(nèi)很多科研院所均有自己的甲醇制烯烴的工藝方法及其系統(tǒng)[N中國CN136299,2001.技術(shù),但都存在一定缺陷,因科研費(fèi)用投入有限,技[l高滋何鳴元戴逸云沸石催化與分離技術(shù)圍]中國石化出版術(shù)研發(fā)的深度與國外相比有較大差距。另外,因人社,1999力、物力等資源處于分散狀態(tài),技術(shù)研發(fā)單位經(jīng)常各012 Roseeinsky MJ- Recent Developments in Metal-Organic Framew自為戰(zhàn),不利于我國甲醇制烯烴技術(shù)開發(fā)。建議對國Chemistry: Design, Discovery M, Permanent Porosity and FlexibilityMicropor. Mesopor. Mat, 2004, (73): 15-30.內(nèi)的各種甲醇制烯烴技術(shù)進(jìn)行整合,形成一套有竟01swW, Kaiser. Production of Light Olefine(C) US4752651,爭力的核心技術(shù)。(4)甲醇制烯烴項(xiàng)目投資高,風(fēng)險(xiǎn)大,項(xiàng)目單位要14 Lochen Chu.. zeolite Catalyst of Improved Hydrotherm_ d Stabil認(rèn)真分析項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)將各種可能的因素均考慮進(jìn)去避Us4845063,1989免因各種原因而中途下馬,減少資源資金浪費(fèi)。[15] Brown S H. Process for Producing Light Olefins[ C]. US 2002/0091292A1,2002參考文獻(xiàn)[16] Brown S. H. Process for Producing Olefin from Oxygenate[J].PCT[KH施密特羅榔煤石油天然氣化學(xué)和工藝[M]化學(xué)工業(yè)出Int Appl,Wo0232837,2002版社,1992[7李宏愿粱娟汪榮慧等硅磷酸鋁分子篩SAPO-34的合成U2]齊勝遠(yuǎn)天然氣制烯烴及 GSMTO工藝進(jìn)展天然氣化工,199,石油化工,1987,16:340-34624(4):44-488】須沁華SAPO分子篩門石油化工,198817(3):186-1923]汪云鵬,天然氣經(jīng)甲醇制烯烴技術(shù)及經(jīng)濟(jì)分析[R]化工技術(shù)經(jīng)9薛祖源加快國內(nèi)丙烯生產(chǎn)和發(fā)展的探討(二乙烯T業(yè)2008濟(jì),2000,18(3):29-30201),12-17[4]Liu Z, Sun C New progress in R&d of lower olefin synthesis[J].20]賀永德甲醇制低碳烯烴的前景及建議應(yīng)用化學(xué)206Fuel Processing Technol 2000, 62(2-3): 161-172.304-312.5 Chen J. Q, Bozzano A, Glover B, Fuglerud T, Kvisle S, Recent作者簡介:朱偉平(1967-)高級工程師,理學(xué)博士,現(xiàn)任UOP/Hydro MTO Process[ M) Catal. Today, 2005, 106: 103-l中國神華煤制油化工有限公司北京研究院間撥液化和合成研究所副] Waldemar L, Martin R,Jnsw. Creating Value from Stranded所長,甲醇制烯烴催化劑研制項(xiàng)目負(fù)質(zhì)人,主要從事高分子纖維Natural G. Petrochemicals and Gas Processing,PTQ, Auturmn,及分子催化劑研究,曾獲吉林省科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)1項(xiàng),發(fā)表論文2003,141~147.67篇其中多南論文獲獎(jiǎng)。門7曹湘洪重視甲醇制乙烯丙烯的技術(shù)開發(fā)大力開拓天然氣新用Research Progress of Methanol to Olefins PreparationZhu Weiping, Xue Yunpeng, Li Yi, Li Fei, Xing AihuaBeiing Research institute of China Shenhua Codd-oil Chemical Industry Co., Lad, Beiing 1000lL, ChinaAbstract: The article in detail introduced the development of methanol-to-olefins preparation technology both at home and abroad, and provided somesuggestions according to the actual conditions for Chinas development of methanolKey words: methanol, olefins, MTO, MTPTH中國煤化工CNMHG(收稿日期:2009-05-15任編輯:王小龍)